Date published: 2025-9-7

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Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin (CAS 51166-71-3)

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Nomi alternativi:
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin; Dimethyl β-cyclodextrin
Applicazione:
Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin è un preparato di ciclodestrina che sequestra il colesterolo
Numero CAS:
51166-71-3
Peso molecolare:
1331.36
Formula molecolare:
C56H98O35
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'eptakis(2,6-di-O-metil)-β-ciclodestrina è un oligosaccaride ciclico chimicamente modificato, ampiamente utilizzato in vari campi di ricerca. Questo composto è particolarmente prezioso nello studio dell'incapsulamento molecolare, dove viene utilizzato per studiare l'inclusione di varie molecole idrofobiche all'interno della sua cavità, migliorandone così la solubilità e la stabilità. Nel campo della chimica analitica, l'eptakis(2,6-di-O-metil)-β-ciclodestrina serve come fase stazionaria chirale in cromatografia, favorendo la separazione degli enantiomeri. Inoltre, viene utilizzata nello studio dei sistemi di rilascio dei farmaci, dove viene esplorata la sua capacità di formare complessi ospite-ospite per aumentare potenzialmente la biodisponibilità di sostanze chimiche scarsamente solubili. La ricerca su questo derivato della ciclodestrina fa luce sulle interazioni fondamentali tra ciclodestrine e molecole ospiti, che sono fondamentali per lo sviluppo di materiali e tecniche avanzate in varie discipline scientifiche.


Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin (CAS 51166-71-3) Referenze

  1. Struttura del complesso di eptakis(2,6-di-O-metile)-beta-ciclodestrina con acido (2,4-diclorofenossi)acetico.  |  Tsorteki, F. and Mentzafos, D. 2002. Carbohydr Res. 337: 1229-33. PMID: 12110198
  2. Combinazione di spettroscopie di risonanza magnetica, spettrometria di massa e dinamica molecolare: indagine sul riconoscimento chirale da parte della 2,6-di-O-metil-beta-ciclodestrina.  |  Franchi, P., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 4343-54. PMID: 15053624
  3. Valutazione della citotossicità dei derivati della beta-ciclodestrina: prove del ruolo dell'estrazione del colesterolo.  |  Kiss, T., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 40: 376-80. PMID: 20434542
  4. Interazione di inclusione tra cloramfenicolo ed eptakis (2,6-di-O-metil)-β-ciclodestrina: solubilità di fase e metodi spettroscopici.  |  Shi, JH. and Zhou, YF. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 83: 570-4. PMID: 21945123
  5. Complessazione di eptakis(2,6-di-O-metile)-beta-ciclodestrina con l'agente antitumorale clorambucil.  |  Green, AR. and Guillory, JK. 1989. J Pharm Sci. 78: 427-31. PMID: 2746481
  6. Formazione, caratterizzazione e dipendenza dal pH di complessi di rifampicina: eptakis(2,6-di-O-metile)-β-ciclodestrina.  |  Angiolini, L., et al. 2017. Int J Pharm. 531: 668-675. PMID: 28596140
  7. L'interazione dell'eptakis (2,6-di-O-metile)-β-ciclodestrina con la mianserina cloridrato e la sua influenza sulla tossicità del farmaco.  |  Belica-Pacha, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34502332

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