Date published: 2025-9-10

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Heptacosafluorotributylamine (CAS 311-89-7)

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Nomi alternativi:
Perfluorotributylamine; Tris(nonafluorobutyl)amine
Numero CAS:
311-89-7
Peso molecolare:
671.09
Formula molecolare:
C12F27N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'eptacosafluorotributilammina è un liquido stabile, non reattivo, incolore e con una tensione superficiale notevolmente bassa. Grazie alle sue caratteristiche distintive, viene utilizzata in diversi settori come l'elettronica, l'aerospaziale e la ricerca, oltre che in applicazioni come i fluidi per il trasferimento di calore e i lubrificanti. Questo composto, che funge da donatore di elettroni, può generare radicali se combinato con accettori di elettroni come il fluoruro di idrogeno e il vapore acqueo. Alcuni studi dimostrano la sua capacità di inibire alcune attività enzimatiche mitocondriali. Inoltre, viene utilizzato come standard di calibrazione nella spettrometria di massa e come sostanza di riferimento nella chimica analitica.


Heptacosafluorotributylamine (CAS 311-89-7) Referenze

  1. Uso del perfluorocarburo (fluorinert) per aumentare l'espressione del gene reporter dopo l'instillazione intratracheale nei polmoni di topi Balb/c: implicazioni per la somministrazione nebulizzata di plasmidi.  |  Das, A. and Niven, R. 2001. J Pharm Sci. 90: 1336-44. PMID: 11745786
  2. Rilevamento dello strato entorinale II mediante risonanza magnetica a 7Tesla [corretta].  |  Augustinack, JC., et al. 2005. Ann Neurol. 57: 489-94. PMID: 15786476
  3. Visualizzazione diretta della via perforante nel cervello umano con l'imaging del tensore di diffusione ex vivo.  |  Augustinack, JC., et al. 2010. Front Hum Neurosci. 4: 42. PMID: 20577631
  4. Legame tra fame di fosfati e metabolismo del glicogeno in Corynebacterium glutamicum, rivelato dalla metabolomica.  |  Woo, HM., et al. 2010. Appl Environ Microbiol. 76: 6910-9. PMID: 20802079
  5. Il metabolismo microsomiale dei policlorobifenili procirali determina la formazione enantioselettiva di metaboliti chirali.  |  Uwimana, E., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 1820-1829. PMID: 28038482
  6. I microsomi epatici umani metabolizzano atropselettivamente il 2,2',3,4',6-pentaclorobifenile (PCB 91) in un prodotto 1,2-shift come metabolita principale.  |  Uwimana, E., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 6000-6008. PMID: 29659268
  7. I CYP2A6, CYP2B6 e CYP2E1 umani metabolizzano in modo atropselettivo i policlorobifenili a metaboliti idrossilati.  |  Uwimana, E., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 2114-2123. PMID: 30576102
  8. Ossidazione atropselettiva del 2,2',3,3',4,6'-esaclorobifenile (PCB 132) a metaboliti idrossilati da parte di microsomi epatici umani e sue implicazioni per la neurotossicità del PCB 132.  |  Uwimana, E., et al. 2019. Toxicol Sci. 171: 406-420. PMID: 31268529
  9. Potenziali aggiornati di riscaldamento globale ed efficienza radiativa degli alocarburi e di altri deboli assorbitori atmosferici.  |  Hodnebrog, Ø., et al. 2020. Rev Geophys. 58: e2019RG000691. PMID: 33015672
  10. Crescita di cellule su un interfase di perfluorocarbonio: un test quantitativo per la crescita cellulare indipendente dall'ancoraggio.  |  Sanfilippo, B., et al. 1988. In Vitro Cell Dev Biol. 24: 71-8. PMID: 3422228
  11. La metabolomica del respiro e del plasma per valutare l'infiammazione nell'ictus acuto.  |  Ahmed, W., et al. 2021. Sci Rep. 11: 21949. PMID: 34753981
  12. Firme semiochimiche associate all'attrazione differenziale di Anopheles gambiae verso i piedi umani.  |  Omolo, MO., et al. 2021. PLoS One. 16: e0260149. PMID: 34860850
  13. Anomalie della materia bianca nel topo Hdc knockout, un modello della fisiopatologia dei tic e del disturbo ossessivo compulsivo.  |  Jindachomthong, K., et al. 2022. Front Mol Neurosci. 15: 1037481. PMID: 36504678

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