Date published: 2025-9-9

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Hepta-O-acetyl-β-lactosyl azide (CAS 30854-62-7)

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Numero CAS:
30854-62-7
Peso molecolare:
661.57
Formula molecolare:
C26H35N3O17
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'epta-O-acetil-β-lattosil azide è un derivato del lattosio, modificato per acetilazione per produrre una glicosil azide. Nella ricerca, questo composto è utilizzato principalmente per la sua applicazione nella chimica dei carboidrati, dove serve come intermedio chiave nelle reazioni di glicosilazione. La funzionalità azidica consente un'efficiente coniugazione con varie impalcature molecolari attraverso la chimica dei clic, in particolare la reazione di cicloaddizione di Huisgen con gli alchini, permettendo la formazione di legami triazolici stabili. Questa caratteristica lo rende uno strumento utile per la creazione di glicoconiugati e composti glicosilati, rilevanti per lo studio della diversità strutturale dei carboidrati e del loro ruolo nei processi di riconoscimento biologico. L'epta-O-acetil-β-lattosil azide è stata utilizzata per sintetizzare glicoproteine, glicolipidi e oligosaccaridi che imitano carboidrati biologicamente significativi. Questi costrutti sintetici forniscono approfondimenti sulle interazioni carboidrato-proteina, sul riconoscimento cellulare e sui meccanismi di legame con i patogeni. Inoltre, questo composto è utile per esplorare l'analisi strutturale degli oligosaccaridi attraverso il tagging chimico e come elemento costitutivo nello sviluppo di vaccini e strumenti diagnostici a base di carboidrati. La sua robusta reattività chimica e l'affinità per le vie di glicosilazione lo rendono una risorsa inestimabile per chiarire le complessità della chimica dei carboidrati nella ricerca biochimica.


Hepta-O-acetyl-β-lactosyl azide (CAS 30854-62-7) Referenze

  1. Sintesi rapida di amminoacidi e peptidi glicosilici legati a triazoli.  |  Kuijpers, BH., et al. 2004. Org Lett. 6: 3123-6. PMID: 15330603
  2. Sintesi e proprietà di gelificazione di una serie di derivati triazolici disaccaridi.  |  Okafor, IS. and Wang, G. 2017. Carbohydr Res. 451: 81-94. PMID: 28987928
  3. Sintesi di inibitori della galectina mediante solfatazione 3'-O regioselettiva di lattosidi di vanillina ottenuti con catalisi a trasferimento di fase.  |  Belkhadem, K., et al. 2020. Molecules. 26: PMID: 33383774

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Hepta-O-acetyl-β-lactosyl azide, 100 mg

sc-300790
100 mg
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