HEK293T Whole Cell Lysate: sc-45137

Il lisato cellulare intero HEK293T è derivato dalla linea cellulare HEK293T, un derivato della linea HEK293 che è stato trasfettato con l'antigene SV40 large T. Questa modifica aumenta la capacità della cellula di supportare la replicazione di vettori che trasportano l'origine di replicazione SV40, rendendola un modello preferito per gli studi di espressione genica. Le cellule HEK293T sono ampiamente utilizzate nella ricerca grazie alla loro elevata trasfecabilità e alla crescita robusta, che facilitano la produzione di grandi quantità di proteine ricombinanti. I ricercatori utilizzano il lisato HEK293T per studiare vari meccanismi cellulari e molecolari, tra cui la trasduzione del segnale, le interazioni proteina-proteina e la regolazione dell'espressione genica. Questo lisato è particolarmente prezioso per studiare gli effetti delle modifiche genetiche e la funzione delle proteine sovraespresse. Le vie di segnalazione chiave come MAPK/ERK, PI3K/Akt e Wnt/β-catenina sono spesso analizzate con questo lisato per comprendere il loro ruolo nella proliferazione, differenziazione e sopravvivenza cellulare. Il lisato di HEK293T viene anche impiegato in saggi di screening ad alto rendimento per identificare potenziali bersagli farmacologici e valutare gli effetti cellulari di nuovi composti. Fornendo una ricca fonte di proteine cellulari, questo lisato aiuta negli studi di proteomica che esplorano le modifiche post-traduzionali e la stabilità delle proteine.

HEK293T Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. Un semplice sistema di lisato cellulare intero per lo splicing in vitro rivela un assemblaggio graduale del complesso di giunzione esone-esone.  |  Kataoka, N. and Dreyfuss, G. 2004. J Biol Chem. 279: 7009-13. PMID: 14625303
2. Attività distinte della famiglia dell'alfa-catenina, alfa-catulina e alfa-catenina, sulla segnalazione mediata dalla beta-catenina.  |  Merdek, KD., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 2410-22. PMID: 14993280
3. Il legame dei trasduttori e attivatori del segnale di trascrizione-3 con il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti è attivato dall'amplificazione del recettore.  |  Dudka, AA., et al. 2010. Cancer Res. 70: 3391-401. PMID: 20388777
4. L'RNA elicasi RHAU (DHX36) srotola un G4-quadruplex nell'RNA della telomerasi umana e promuove la formazione del limite dell'elica P1.  |  Booy, EP., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 4110-24. PMID: 22238380
5. Oltre la struttura secondaria: i determinanti della sequenza primaria abilitano le forcine dei pri-miRNA all'elaborazione.  |  Auyeung, VC., et al. 2013. Cell. 152: 844-58. PMID: 23415231
6. Struttura della telomerasi umana dimerica attiva.  |  Sauerwald, A., et al. 2013. Nat Struct Mol Biol. 20: 454-60. PMID: 23474713
7. Il Four Jointed Box 1 promuove l'angiogenesi ed è associato a una scarsa sopravvivenza dei pazienti nel carcinoma colorettale.  |  Al-Greene, NT., et al. 2013. PLoS One. 8: e69660. PMID: 23922772
8. Una nuova mutazione in GATA6 causa agenesia pancreatica.  |  Stanescu, DE., et al. 2015. Pediatr Diabetes. 16: 67-70. PMID: 24433315
9. La proteina metiltransferasi-simile 16 lega la tripla elica 3'-terminale dell'RNA non codificante lungo MALAT1.  |  Brown, JA., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 14013-14018. PMID: 27872311
10. CHMP1B è un bersaglio di USP8/UBPY regolato dall'ubiquitina durante l'endocitosi.  |  Crespo-Yàñez, X., et al. 2018. PLoS Genet. 14: e1007456. PMID: 29933386
11. GTPBP10 umano è necessario per la maturazione del mitoribosoma.  |  Maiti, P., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 11423-11437. PMID: 30321378
12. La lunghezza di una catena di ubiquitina: Un fattore generale per il riconoscimento selettivo da parte delle proteine leganti l'ubiquitina.  |  Lutz, J., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12371-12375. PMID: 32301549
13. La GTPBP5 umana (MTG2) favorisce la maturazione della subunità grande del mitoribosoma facilitando la metilazione del 16S rRNA.  |  Maiti, P., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 7924-7943. PMID: 32652011
14. La proteina TATA-box-binding del gammaherpesvirale interagisce direttamente con la CTD dell'RNA Pol II dell'ospite per dirigere la trascrizione del gene tardivo.  |  Castañeda, AF., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1008843. PMID: 32886723
15. La DNA polimerasi ι interagisce con i domini TRAF-like e UBL1-2 di USP7.  |  Ashton, NW., et al. 2021. J Mol Biol. 433: 166733. PMID: 33279577