HEK293 Whole Cell Lysate: sc-45136

Il lisato cellulare intero HEK293 deriva dalla linea cellulare HEK293, originariamente generata da cellule renali embrionali umane. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nella ricerca biologica e biomedica grazie alla sua elevata trasfecabilità e alle sue robuste caratteristiche di crescita. I ricercatori utilizzano il lisato HEK293 per studiare vari meccanismi cellulari e molecolari, tra cui la trasduzione del segnale, l'espressione genica e le interazioni proteina-proteina. Questa linea cellulare è particolarmente preziosa per studiare la funzione delle proteine ricombinanti, in quanto supporta alti livelli di espressione proteica. Le cellule HEK293 sono spesso utilizzate per esaminare l'attivazione e la regolazione di vie di segnalazione chiave come MAPK/ERK, PI3K/Akt e NF-κB, che svolgono ruoli cruciali nella proliferazione, nella sopravvivenza e nell'apoptosi delle cellule. Il lisato viene impiegato in studi di proteomica per analizzare i modelli di espressione delle proteine e le modifiche post-traduzionali, fornendo approfondimenti sulle risposte cellulari a diversi stimoli e trattamenti. Inoltre, il lisato HEK293 viene utilizzato per studiare gli effetti delle mutazioni genetiche e per analizzare potenziali bersagli farmacologici in un ambiente di ricerca controllato. Questo lisato aiuta a comprendere i processi e i meccanismi cellulari fondamentali, contribuendo in modo significativo a vari campi tra cui la genetica, la biologia cellulare e la farmacologia.

HEK293 Whole Cell Lysate Riferimenti:

1. Obiettivi delle proteine mitocondriali degli elettrofili reattivi ai tioli.  |  Wong, HL. and Liebler, DC. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 796-804. PMID: 18324786
2. Composto di cattura del PIL: un nuovo strumento per il profilo delle GTPasi nei pro- ed eucarioti mediante spettrometria di massa con composto di cattura (CCMS).  |  Luo, Y., et al. 2010. J Proteomics. 73: 815-9. PMID: 20026263
3. Il CRAPome: un archivio di contaminanti per i dati di purificazione di affinità-spettrometria di massa.  |  Mellacheruvu, D., et al. 2013. Nat Methods. 10: 730-6. PMID: 23921808
4. USP30 e parkin regolano omeostaticamente le catene di ubiquitina atipiche sui mitocondri.  |  Cunningham, CN., et al. 2015. Nat Cell Biol. 17: 160-9. PMID: 25621951
5. Analisi completa del proteoma di carcinoma polmonare primario non a piccole cellule congelato a fresco e incorporato a temperatura ottimale di taglio (OCT) mediante LC-MS/MS.  |  Zhang, W., et al. 2015. Methods. 81: 50-5. PMID: 25721092
6. La proteina Tat del virus dell'immunodeficienza umana induce lesioni agli oligodendrociti aumentando la corrente K+ in uscita condotta da KV1.3.  |  Liu, H., et al. 2017. Neurobiol Dis. 97: 1-10. PMID: 27816768
7. Una strategia analitica completa per identificare proteine e peptidi modificati dalla malondialdeide.  |  Weißer, J., et al. 2017. Anal Chem. 89: 3847-3852. PMID: 28248083
8. L'analisi quantitativa dot blot (QDB), un metodo versatile di immunoblot ad alto rendimento.  |  Tian, G., et al. 2017. Oncotarget. 8: 58553-58562. PMID: 28938578
9. L'antagonismo dello chaperone ORP150-CHIP controlla l'elaborazione dell'amiloide mediata da BACE1.  |  Chanana, N. and Pati, U. 2018. J Cell Biochem. 119: 4615-4626. PMID: 29266373
10. Sonde di fotoreticolazione contenenti residui di ϵ-N-Thioacilisina e ϵ-N-Acil-(δ-aza)lisina.  |  Baek, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 3862-3869. PMID: 31922630
11. Generazione di anticorpi mirati a legami incrociati clivabili.  |  Singh, J., et al. 2021. Anal Chem. 93: 3762-3769. PMID: 33591729
12. Un debole motivo di legame COPI nella coda citoplasmatica della glicoproteina spike del SARS-CoV-2 è necessario per il suo clivaggio, la glicosilazione e la localizzazione.  |  Jennings, BC., et al. 2021. FEBS Lett. 595: 1758-1767. PMID: 33991349
13. L'espressione e la purificazione per affinità di proteine mitocondriali ricombinanti della piccola subunità ribosomiale (MRPS) e l'analisi dell'interazione proteina-proteina indicano un ruolo putativo nei processi cellulari tumorali.  |  Revathi Paramasivam, O., et al. 2021. J Biochem. 169: 675-692. PMID: 34492114
14. L'interazione proteina-proteina MRPS23 della subunità ribosomiale piccola mitocondriale (MRPS) rivela la fosforilazione da parte di CDK11-p58 che influisce sulla proliferazione cellulare e l'eliminazione di MRPS23 sensibilizza le cellule di cancro al seno agli inibitori di CDK1.  |  Oviya, RP., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 9521-9534. PMID: 35962848
15. L'O-GlcNAcilazione sopprime l'attività di TRAP1 e promuove la respirazione mitocondriale.  |  Kim, S., et al. 2022. Cell Stress Chaperones. 27: 573-585. PMID: 35976490