Date published: 2025-9-10

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HBDDE (CAS 154675-18-0)

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Nomi alternativi:
2,2′,3,3′,4,4′-Hexahydroxy-1,1′-biphenyl-6,6′-dimethanol dimethyl ether
Applicazione:
HBDDE è un inibitore selettivo della proteina chinasi C contro gli isoptipi α e γ
Numero CAS:
154675-18-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
338.31
Formula molecolare:
C16H18O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'HBDDE è un composto chimico di interesse nel campo della ricerca biochimica per la sua inibizione selettiva degli isotipi α e γ della proteina chinasi C (PKC). Questa selettività è significativa in quanto la PKC è una famiglia di enzimi che svolge ruoli critici nelle vie di trasduzione del segnale, regolando una varietà di processi cellulari tra cui la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi. La capacità dell'HBDDE di inibire specifici isotipi di PKC consente ai ricercatori di studiare i ruoli sfumati di questi enzimi nella segnalazione cellulare. L'HBDDE è utilizzato nella ricerca sulla trasduzione del segnale per analizzare le vie interessate dalla PKC α e γ, fornendo indicazioni su come queste vie possono essere modulate. Inoltre, l'HBDDE serve come strumento di biologia cellulare per comprendere le funzioni specifiche delle isoforme della PKC, essenziali per svelare i complessi meccanismi di regolazione nelle cellule. Inoltre, il suo utilizzo può aiutare a delineare il contributo della PKC a vari processi fisiologici e patologici, il che può essere importante nel contesto delle condizioni in cui è implicata un'attività alterata della PKC.


HBDDE (CAS 154675-18-0) Referenze

  1. Tolleranza acuta mediata dalla proteina chinasi C all'analgesia periferica da mu-opioidi nel test di bradichinina-nocicezione nel topo.  |  Inoue, M. and Ueda, H. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 662-9. PMID: 10773042
  2. L'apoptosi neuronale indotta dal 2,2',3,3',4,4'- Esaidrossi-1,1'-bifenil-6,6'-dimetanolo dimetil etere (HBDDE) è indipendente dalla classica inibizione della protein chinasi C alfa o gamma.  |  Mathur, A. and Vallano, ML. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 809-15. PMID: 10930535
  3. La proteina chinasi Calpha media l'effetto del peptide antiaritmico sulla conduttanza della giunzione gap.  |  Dhein, S., et al. 2001. Cell Commun Adhes. 8: 257-64. PMID: 12064599
  4. L'alfa-tocoferolo riduce il rilascio di anione superossido nei monociti umani in condizioni di iperglicemia attraverso l'inibizione della protein chinasi C-alfa.  |  Venugopal, SK., et al. 2002. Diabetes. 51: 3049-54. PMID: 12351446
  5. La proteina chinasi Calpha partecipa all'attivazione dei canali del Ca2+ operati dal magazzino nelle cellule mesangiali glomerulari umane.  |  Ma, R., et al. 2002. Am J Physiol Cell Physiol. 283: C1390-8. PMID: 12372800
  6. Meccanismi d'azione dell'ormone concentrante la melanina nella linea cellulare di eritroforoma di pesce teleosteo (GEM-81).  |  Isoldi, MC., et al. 2004. Gen Comp Endocrinol. 136: 270-5. PMID: 15028531
  7. La stimolazione della 1alfa,25-diidrossivitamina D3 mediata dall'attività della steroide solfatasi in linee cellulari leucemiche mieloidi richiede l'attivazione mediata da VDRnuc della via di segnalazione RAS/RAF/ERK-MAP chinasi.  |  Hughes, PJ. and Brown, G. 2006. J Cell Biochem. 98: 590-617. PMID: 16440327
  8. Gli isoenzimi beta e delta della proteina chinasi C mediano l'accumulo di colesterolo nei macrofagi attivati da PMA.  |  Ma, HT., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 349: 214-20. PMID: 16930534
  9. La formazione di cellule giganti multinucleate di tipo corpo estraneo richiede le protein chinasi C beta, delta e zeta.  |  McNally, AK., et al. 2008. Exp Mol Pathol. 84: 37-45. PMID: 18067888
  10. La PKC-alfa controlla la segnalazione TLR/IL-1R dipendente da MYD88 e la produzione di citochine in cellule dendritiche umane e di topo.  |  Langlet, C., et al. 2010. Eur J Immunol. 40: 505-15. PMID: 19950169
  11. La berberina riduce la secrezione di cloruro indotta da cAMP nelle cellule di carcinoma colonico umano T84 attraverso l'inibizione dei canali basolaterali KCNQ1.  |  Alzamora, R., et al. 2011. Front Physiol. 2: 33. PMID: 21747769
  12. Ruolo centrale della PKCα nella regolazione isoenzimatica selettiva della corrente transitoria verso l'esterno Ito e dei canali Kv4.3 cardiaci.  |  Scholz, EP., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 722-9. PMID: 21803046
  13. I recettori α1-adrenergici nell'amigdala regolano l'induzione della disperazione appresa attraverso la segnalazione della protein chinasi C-beta.  |  Fujita, S., et al. 2021. Behav Pharmacol. 32: 73-85. PMID: 33164996

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

HBDDE, 1 mg

sc-202174
1 mg
$210.00

HBDDE, 5 mg

sc-202174A
5 mg
$715.00