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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HAI-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423129 | 20 µg | $397.00 |
Spint2 codifica o inibidor de serina proteases HAI-2, um regulador do tipo Kunitz associado à membrana que limita a proteólise pericelular ao inibir serina proteases transmembrana do tipo II, como a matriptase e a hepsina. Ao restringir a ativação de fatores de crescimento mediada por proteases e a modulação da renovação da matriz extracelular, o HAI-2 influencia a integridade da barreira epitelial, a remodelação tecidual e programas de polaridade celular. Em modelos murinos, a atividade alterada de SPINT2/HAI-2 é usada para estudar o desequilíbrio entre protease e inibidor associado à disfunção epitelial e à sinalização estroma–epitélio aberrante. Esses processos se cruzam com vias que controlam adesão, migração e cascatas de sinalização dependentes de proteases, relevantes para a modelagem de inflamação e biologia tumoral.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO HAI-2 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Spint2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Spint2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Spint2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína HAI-2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Spint2 para a investigação da sinalização de HAI-2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.