H4 Cell Lysate: sc-2408

Il lisato cellulare H4 deriva dalla linea cellulare H4, originariamente creata da un neuroglioma umano. Questo lisato è ampiamente utilizzato nella ricerca neurobiologica per studiare i meccanismi alla base delle malattie neurodegenerative e della progressione del glioma. I ricercatori utilizzano il lisato cellulare H4 per studiare le vie molecolari coinvolte nella differenziazione neuronale, nell'apoptosi e nelle risposte cellulari allo stress ossidativo. Le vie di segnalazione chiave come MAPK/ERK, PI3K/Akt e NF-κB sono spesso analizzate con questo lisato per capire il loro ruolo nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. La linea cellulare H4 è nota per la sua utilità nello studio dell'elaborazione e dell'aggregazione della proteina precursore dell'amiloide (APP), che la rende particolarmente preziosa nella ricerca sulla malattia di Alzheimer. Le indagini si concentrano spesso sul clivaggio dell'APP da parte delle secretasi e sulla formazione di peptidi di amiloide-beta, che sono fondamentali per comprendere la patogenesi dell'Alzheimer. Inoltre, il lisato aiuta a esplorare l'impatto cellulare delle proteine mutate associate alle condizioni neurodegenerative. Utilizzando il lisato cellulare H4, i ricercatori possono anche studiare gli effetti cellulari di vari composti neurotossici e l'efficacia di potenziali agenti neuroprotettivi.

H4 Cell Lysate Riferimenti:

1. L'analisi della segnalazione mediata dai recettori degli idrocarburi arilici durante l'ipossia fisiologica rivela la mancanza di competizione per il fattore di trascrizione traslocatore nucleare degli idrocarburi arilici.  |  Pollenz, RS., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 1127-37. PMID: 10570039
2. Evidenza di una risposta immunitaria innata nell'intestino umano immaturo: recettori toll-like sugli enterociti fetali.  |  Fusunyan, RD., et al. 2001. Pediatr Res. 49: 589-93. PMID: 11264445
3. Il RIP-Chip anti-Argonaute mostra che le trasfezioni di miRNA alterano i modelli globali di reclutamento dell'mRNA nei complessi microribonucleoproteici.  |  Wang, WX., et al. 2010. RNA. 16: 394-404. PMID: 20042474
4. L'ubiquilina-2 (UBQLN2) si lega con alta affinità alla regione C-terminale di TDP-43 e modula i livelli di TDP-43 nelle cellule H4: caratterizzazione dell'inibizione da parte di acidi nucleici e 4-amminochinoline.  |  Cassel, JA. and Reitz, AB. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 964-71. PMID: 23541532
5. Sequenza e distribuzione tissutale della subunità alfa 8 dell'integrina umana: una subunità alfa associata alla beta 1 espressa nelle cellule muscolari lisce.  |  Schnapp, LM., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 2): 537-44. PMID: 7768999