Anticorpo H2-K^k (36-7-5): sc-52551

L'anticorpo H2-Kk (36-7-5) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a che rileva H2-Kk in campioni di topo attraverso applicazioni di immunofluorescenza (IF) e citometria a flusso (FCM). H2-Kk è un componente cruciale delle molecole del complesso di istocompatibilità maggiore (MHC) di classe I, che svolgono un ruolo fondamentale nella risposta immunitaria, presentando peptidi estranei ai linfociti T citotossici (CTL). L'anticorpo H2-Kk (36-7-5) consente ai ricercatori di studiare il corretto funzionamento di H2-Kk, che è essenziale per l'attivazione dei CTL e l'eliminazione delle cellule infette o maligne. Situato sulla superficie delle cellule, H2-Kk si lega ai peptidi derivati dalle proteine intracellulari, consentendo al sistema immunitario di monitorare la salute cellulare e di rispondere agli agenti patogeni in modo efficace. La struttura di H2-Kk, costituita da una catena pesante e dalla β-2-Microglobulina associata in modo non covalente, è fondamentale per la presentazione dell'antigene e per le interazioni con i recettori delle cellule T. Questa interazione è fondamentale per avviare l'adattamento. Questa interazione è fondamentale per avviare le risposte immunitarie adattative, rendendo H2-Kk un attore chiave nel mantenimento della sorveglianza immunitaria e della tolleranza. L'anticorpo anti-H2-Kk (36-7-5) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano le risposte immunitarie, le interazioni cellulari e il ruolo delle molecole MHC in vari processi biologici.

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Anticorpo H2-K^k (36-7-5) Riferimenti:

1. Le oncoproteine Jun non funzionano come fattori di trascrizione primari per i geni H-2 del complesso di istocompatibilità maggiore di topo di classe I nei fibroblasti.  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
2. Antigeni del complesso di istocompatibilità maggiore nelle cellule trasformate v-Ki-ras: i diversi antigeni sono espressi e indotti dagli interferoni indipendentemente l'uno dall'altro e dallo stato antivirale.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
3. La ridotta tumorigenicità delle cellule tumorali murine che secernono gamma-interferone è dovuta alle risposte non specifiche dell'ospite e non è correlata all'espressione del complesso di istocompatibilità maggiore di classe I.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
4. Identificazione di glicoproteine che trasportano un motivo glicanico target mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa a più stadi: identificazione di glicoproteine coniugate con Lewis x nel rene di topo.  |  Hashii, N., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3415-29. PMID: 19453144
5. Il riconoscimento specifico dell'antigene è fondamentale per la funzione delle cellule T regolatorie CD8(+)CD28(-).  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
6. Un vaccino a DNA minigene che codifica epitopi peptidici derivati dalla galectina-1 ha effetti protettivi antitumorali in un modello di neuroblastoma.  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
7. Purificazione della molecola H-2Kk del complesso di istocompatibilità maggiore murino.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
8. Caratteristiche fenotipiche in vivo dei linfomi a cellule T AKR con diverso potenziale leucemico: possibile ruolo dell'integrina alfa 4 beta 7 nella progressione verso il fenotipo leucemico.  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
9. Una modificazione acida del dominio citoplasmatico contribuisce all'eterogeneità di carica degli antigeni MHC di classe I.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
10. L'elaborazione dell'antigene regolata dai glicani di una proteina nel reticolo endoplasmatico può scoprire epitopi criptiche delle cellule T citototossiche.  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959

L'anticorpo H2-K^k preferito è l'anticorpo H2-K^k (AF3-12.1): sc-53851.