Date published: 2025-9-6

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H-D-Val-Leu-Arg-AFC

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Applicazione:
H-D-Val-Leu-Arg-AFC è un substrato fluorogenico per la callicreina
Peso molecolare:
597.64
Formula molecolare:
C27H38F3N7O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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H-D-Val-Leu-Arg-AFC è un substrato comunemente utilizzato nei test enzimatici per misurare l'attività delle proteasi. Quando viene aggiunto a una miscela di reazione contenente l'enzima di interesse, H-D-Val-Leu-Arg-AFC viene scisso dalla proteasi, rilasciando un composto fluorescente. Ciò consente di quantificare l'attività della proteasi, poiché l'aumento della fluorescenza è direttamente proporzionale alla quantità di substrato scisso. La modalità d'azione di H-D-Val-Leu-Arg-AFC prevede il suo riconoscimento specifico e la scissione da parte della proteasi bersaglio, con conseguente rilascio del composto fluorescente. Questa sostanza chimica è particolarmente utile per studiare l'attività di varie proteasi in applicazioni sperimentali sia in vitro che in vivo, fornendo preziose indicazioni sulla loro funzione e regolazione. La sua capacità di misurare accuratamente l'attività delle proteasi lo rende prezioso nel campo dell'enzimologia e della ricerca sulle proteasi.


H-D-Val-Leu-Arg-AFC Referenze

  1. L'anidrasi carbonica extracellulare media la permeabilità vascolare retinica e cerebrale emorragica attraverso l'attivazione della prekallikreina.  |  Gao, BB., et al. 2007. Nat Med. 13: 181-8. PMID: 17259996
  2. BMS-593214, un inibitore del fattore VIIa diretto al sito attivo: cinetica enzimatica, studi antitrombotici e antiemostatici.  |  Wong, PC., et al. 2010. Thromb Haemost. 104: 261-9. PMID: 20589312
  3. Effetti pleiotropici di una proteasi extracellulare di vibrione sull'attivazione del sistema di contatto.  |  Park, JE., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 450: 1099-103. PMID: 24996182
  4. Scoperta di un candidato clinico inibitore del fattore XIa della coagulazione a piccole molecole per uso parenterale (BMS-962212).  |  Pinto, DJP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9703-9723. PMID: 29077405
  5. Un nuovo inibitore bivalente non peptidico, attivo per via orale, della β-triptasi umana.  |  Giardina, SF., et al. 2018. Pharmacology. 102: 233-243. PMID: 30134249
  6. Il rilascio renale di N-acetil-seril-aspartil-lisil-prolina fa parte di un sistema peptidergico antifibrotico nel rene.  |  Romero, CA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 316: F195-F203. PMID: 30403163
  7. Nuovi inibitori dimerici autoassemblanti della β triptasi umana.  |  Giardina, SF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3004-3027. PMID: 32057241
  8. I fattori di contatto plasmatici come nuovi biomarcatori per la diagnosi della malattia di Alzheimer.  |  Park, JE., et al. 2021. Biomark Res. 9: 5. PMID: 33422144

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 1 mg

sc-391026
1 mg
$130.00

H-D-Val-Leu-Arg-AFC, 5 mg

sc-391026A
5 mg
$525.00