Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

H-Ala-Ser-OH (CAS 3303-41-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
L-Alanyl-L-serine
Numero CAS:
3303-41-1
Peso molecolare:
176.17
Formula molecolare:
C6H12N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'H-Ala-Ser-OH, un dipeptide composto da alanina e serina, è una sostanza chimica preziosa per la ricerca sulla sintesi dei peptidi e sull'attività delle proteasi. Questo semplice peptide è fondamentale per studiare la specificità del substrato di varie serina-proteasi e di altre classi di enzimi che agiscono sui legami peptidici. I ricercatori utilizzano H-Ala-Ser-OH per studiare gli aspetti fondamentali della formazione e della degradazione dei legami peptidici, che sono fondamentali nei processi cellulari come il turnover delle proteine e la trasduzione del segnale. La capacità del composto di agire come substrato per gli enzimi che sintetizzano i peptidi fornisce anche approfondimenti sui meccanismi della catalisi enzimatica, in particolare su come la struttura molecolare influisce sulla velocità e sulla specificità delle reazioni enzimatiche. Negli studi biochimici, l'H-Ala-Ser-OH viene utilizzato per calibrare e ottimizzare le condizioni per la sintesi dei peptidi e per i saggi di misurazione dell'attività enzimatica. Questo dipeptide aiuta a delineare come le alterazioni della lunghezza e della composizione della catena peptidica influenzino l'attività di enzimi cruciali per il mantenimento della funzione e dell'integrità cellulare. Contribuendo a una più profonda comprensione del comportamento dei peptidi e dell'interazione con gli enzimi, l'H-Ala-Ser-OH favorisce una più ampia esplorazione dei percorsi biochimici che coinvolgono i peptidi.


H-Ala-Ser-OH (CAS 3303-41-1) Referenze

  1. Relazioni di affinità e traslocazione tramite hPEPT1 di dipeptidi H-X aa-Ser-OH: valutazione di H-Phe-Ser-OH come pro-moiety per ibuprofene e prodrugs di acido benzoico.  |  Omkvist, DH., et al. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 77: 327-31. PMID: 21147219
  2. Studi cinetici sull'idrolisi ed epimerizzazione catalizzata da alcali di di- e tripeptidi alchilici e idrossialchilici modello.  |  Noll, BW., et al. 1974. Biochemistry. 13: 5164-9. PMID: 4433513
  3. Studi con sostanze modello sul meccanismo dell'inattivazione reversibile degli enzimi proteici indotta dall'acido formico.  |  Josefsson, L. 1966. Biochim Biophys Acta. 115: 148-59. PMID: 5936231
  4. Studi di NMR protonico, EPR e spettri di assorbimento di complessi di palladio (II) e rame (II) con L-alanil-L-serina  |  Kozłowski, H. and Siatecki, Z. 1978. Chemical Physics Letters. 54(3): 498-501.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

H-Ala-Ser-OH, 250 mg

sc-295038
250 mg
$218.00

H-Ala-Ser-OH, 1 g

sc-295038A
1 g
$667.00