Struttura molecolare di GW8510, Numero CAS: 222036-17-1
GW8510 (CAS 222036-17-1)
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Nomi alternativi:
4-{[(7-Oxo-6,7-dihydro-8H-[1,3]thiazolo[5,4-e]indol-8-ylidene)methyl]amino}-N-(2-pyridyl)benzenesulfonamide
Applicazione:
GW8510 è un inibitore di Cdk2 (ciclina chinasi 2)
Numero CAS:
222036-17-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
449.51
Formula molecolare:
C21H15N5O3S2
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Il GW8510 è un composto frequentemente utilizzato negli studi biochimici, in particolare quelli incentrati sulla progressione del ciclo cellulare. Agisce come inibitore specifico della chinasi ciclina-dipendente 2 (CDK2), un enzima chiave che regola la transizione dalla fase G1 alla fase S del ciclo cellulare. I ricercatori utilizzano il GW8510 per comprendere i meccanismi molecolari della divisione cellulare e per identificare potenziali bersagli per intervenire sulla proliferazione cellulare incontrollata. Il suo effetto inibitorio su CDK2 lo rende uno strumento prezioso nei saggi volti a valutare il ruolo di questa chinasi in vari processi cellulari. Inoltre, GW8510 viene spesso utilizzato in esperimenti di trasduzione del segnale per analizzare le vie coinvolte nella crescita e nella regolazione cellulare.
GW8510 (CAS 222036-17-1) Referenze
- Il GW8510 aumenta l'espressione dell'insulina nelle cellule pancreatiche alfa attraverso l'attivazione dell'attività trascrizionale di p53. | Fomina-Yadlin, D., et al. 2012. PLoS One. 7: e28808. PMID: 22242153
- L'Herpes simplex virus di tipo 1 induce l'accumulo nucleare di tau iperfosforilata nelle cellule neuronali. | Alvarez, G., et al. 2012. J Neurosci Res. 90: 1020-9. PMID: 22252837
- Functional Module Connectivity Map (FMCM): un framework per la ricerca di composti farmacologici riproposti per il trattamento sistemico del cancro e un'applicazione all'adenocarcinoma colorettale. | Chung, FH., et al. 2014. PLoS One. 9: e86299. PMID: 24475102
- Confronto quantitativo-proteomico tra cellule alfa e beta per scoprire nuovi bersagli per la riprogrammazione del lignaggio. | Choudhary, A., et al. 2014. PLoS One. 9: e95194. PMID: 24759943
- Saggi basati su cellule per la malattia di Parkinson utilizzando cellule umane LUHMES differenziate. | Zhang, XM., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 945-56. PMID: 24989254
- Uno screening basato sull'espressione genica per il morbo di Parkinson identifica il GW8510 come agente neuroprotettivo. | Wimalasena, NK., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 857-63. PMID: 27270122
- La resistenza alla gemcitabina mediata dalla ribonucleotide reduttasi M2 nel carcinoma polmonare a cellule squamose è invertita da GW8510 attraverso l'induzione dell'autofagia. | Chen, P., et al. 2018. Clin Sci (Lond). 132: 1417-1433. PMID: 29853661
- L'uso di una firma di espressione genica e di una mappa di connettività per riproporre farmaci per il disturbo bipolare. | Kidnapillai, S., et al. 2020. World J Biol Psychiatry. 21: 775-783. PMID: 29956574
- EZH2 coopera con E2F1 per stimolare l'espressione di geni coinvolti nell'aggressività del carcinoma adrenocorticale. | Tabbal, H., et al. 2019. Br J Cancer. 121: 384-394. PMID: 31363169
- Interazioni sinergiche tra GW8510 e Gemcitabina in un modello in vitro di cancro al pancreas. | Rüstem, DG., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 2204-2215. PMID: 33397269
- Il profilo proteomico su larga scala e ad alta risoluzione basato sulla spettrometria di massa definisce i sottotipi molecolari del cancro esofageo per il targeting terapeutico. | Liu, W., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4961. PMID: 34400640
- Espressione e significato clinico di TIMELESS nel glioma. | Ren, Z., et al. 2021. Int J Clin Exp Pathol. 14: 938-955. PMID: 34646412
- Gli inibitori della chinasi dipendente dalla ciclina funzionano come potenziali regolatori immunitari attraverso l'induzione della piroptosi nel cancro al seno triplo negativo. | Xu, T., et al. 2022. Front Oncol. 12: 820696. PMID: 35756622
Inibitore di:
Cdk2, Coronin 1B, D14Ertd449e, E2F-3, MITF, e PGF2αR.Attivatore di:
Cdk3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GW8510, 1 mg | sc-215122 | 1 mg | $287.00 | |||
GW8510, 5 mg | sc-215122A | 5 mg | $614.00 |