Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Guanosine 5′-diphospho-β-L-fucose sodium salt (CAS 15839-70-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Applicazione:
Guanosine 5'-diphospho-β-L-fucose sodium salt è un substrato per la fucosiltransferasi
Numero CAS:
15839-70-0
Purezza:
≥85%
Peso molecolare:
633.31
Formula molecolare:
C16H23N5O15P2•Na2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La guanosina 5'-difosfo-β-L-fucosio sale sodico è un substrato della FucT (fucosiltransferasi). La guanosina 5′-difosfo-β-L-fucosio sale sodico (GDP-β-L-Fuc) è un carboidrato naturale con una presenza significativa nelle pareti cellulari di piante e batteri. La guanosina 5′-difosfo-β-L-fucosio sale sodico assume un ruolo centrale nelle vie di biosintesi delle glicoproteine e dei glicolipidi, garantendo il corretto funzionamento cellulare. La sua indispensabilità si estende alla funzione di intermedio critico nella sintesi dei polisaccaridi, compresi quelli che formano le pareti cellulari di batteri e funghi. Inoltre, la guanosina 5′-difosfo-β-L-fucosio sale sodico partecipa attivamente alla biosintesi di polisaccaridi vitali come la N-acetilglucosamina, la chitina e l'eparan solfato. Il coinvolgimento del composto è evidente anche nel suo contributo alla biosintesi di glicoproteine e glicolipidi, alla regolazione dell'adesione cellulare, alla modulazione delle vie di segnalazione cellulare e all'influenza sull'espressione genica.


Guanosine 5′-diphospho-β-L-fucose sodium salt (CAS 15839-70-0) Referenze

  1. Libreria di glicopeptidi marcati con peso molecolare: costruzione efficiente e applicazioni.  |  Ito, H., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 4547-9. PMID: 15981286
  2. Sintesi di analoghi del bisubstrato che hanno come bersaglio l'alfa-1,3-fucosiltransferasi e loro attività.  |  Izumi, M., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 681-90. PMID: 16467942
  3. Caratterizzazione biochimica dell'Helicobacter pylori α-1,4 fucosiltransferasi: requisiti dello ione metallico, specificità del substrato donatore e stabilità del solvente organico.  |  Rabbani, S., et al. 2009. Biometals. 22: 1011-7. PMID: 19565338
  4. Caratterizzazione di WbiQ: un'α1,2-fucosiltransferasi di Escherichia coli O127:K63(B8) e sintesi dell'antigene del gruppo sanguigno di tipo H-3.  |  Pettit, N., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 402: 190-5. PMID: 20801103
  5. Isolamento di batteri produttori di fucosiltransferasi da ambienti marini.  |  Kajiwara, H., et al. 2012. Microbes Environ. 27: 515-8. PMID: 23100020
  6. Sviluppo di un metodo di purificazione degli zuccheri nucleotidici utilizzando una colonna a modalità mista e il rilevamento della spettrometria di massa.  |  Eastwood, H., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 115: 402-9. PMID: 26279371
  7. Sintesi chemio-enzimatica di N-glicani complessi marcati con (13)C come standard interni per la quantificazione assoluta dei glicani mediante spettrometria di massa.  |  Echeverria, B., et al. 2015. Anal Chem. 87: 11460-7. PMID: 26482441
  8. Sintesi chemioenzimatica divergente di N-glicani asimmetrici core-fucosilati e core-non modificati.  |  Li, T., et al. 2016. Chemistry. 22: 18742-18746. PMID: 27798819
  9. Caratterizzazione biochimica dell'Helicobacter pylori α1-3-fucosiltransferasi e sua applicazione nella sintesi di oligosaccaridi fucosilati del latte umano.  |  Bai, J., et al. 2019. Carbohydr Res. 480: 1-6. PMID: 31132553
  10. Basi strutturali per la specificità del substrato e la catalisi dell'α1,6-fucosiltransferasi.  |  García-García, A., et al. 2020. Nat Commun. 11: 973. PMID: 32080177
  11. Un nuovo approccio per identificare gli isomeri posizionali dei glicani scissi dagli anticorpi monoclonali.  |  Dyukova, I., et al. 2021. Analyst. 146: 4789-4795. PMID: 34231555
  12. Una GDP-Fuc: β-D-Gal α-1,2-fucosiltransferasi essenziale, specifica per i cinetoplasti, si trova nel mitocondrio di Trypanosoma brucei.  |  Bandini, G., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34410224
  13. L'ablazione dell'autofagia mediata da chaperoni nei periciti rivela nuovi marcatori prognostici del glioblastoma e un trattamento efficace contro la progressione del tumore.  |  Molina, ML., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 797945. PMID: 35419364
  14. Meccanismo dell'alfa-1,3-fucosiltransferasi V umana: la scissione glicosidica avviene prima dell'attacco nucleofilo.  |  Murray, BW., et al. 1997. Biochemistry. 36: 823-31. PMID: 9020780

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Guanosine 5′-diphospho-β-L-fucose sodium salt, 1 mg

sc-221696
1 mg
$210.00

Guanosine 5′-diphospho-β-L-fucose sodium salt, 2 mg

sc-221696A
2 mg
$355.00