Date published: 2025-9-8

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Guanosine 2′,3′-cyclic monophosphate triethylamine salt (CAS 73647-09-3)

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Applicazione:
Guanosine 2',3'-cyclic monophosphate triethylamine salt è un nucleotide ciclico con effetti inibitori non selettivi del neoplasma
Numero CAS:
73647-09-3
Peso molecolare:
446.40
Formula molecolare:
C10H12N5O7P•NC6H15
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale di trietilammina di guanosina 2',3'-monofosfato ciclico, spesso utilizzato nello studio della chimica degli acidi nucleici e della segnalazione cellulare, è un nucleotide ciclico noto per il suo ruolo nella delucidazione delle vie di trasduzione del segnale intracellulare. Questo composto funge da mimico e analogo dei nucleotidi ciclici come il cGMP e il cAMP, consentendo ai ricercatori di studiare il legame e l'attivazione delle proteine dipendenti dai nucleotidi ciclici, come le chinasi e le fosfodiesterasi. La sua struttura unica rispetto ai più comuni nucleotidi 3',5'-ciclici fornisce indicazioni sulla specificità delle interazioni nucleotide-proteina. Nel campo della biochimica, viene utilizzato per esplorare i meccanismi di splicing dell'RNA e il potenziale di regolazione da parte di strutture nucleotidiche cicliche non canoniche. Inoltre, in biologia molecolare, questo composto viene applicato come strumento per comprendere i cambiamenti conformazionali dell'RNA indotti dalle modifiche nucleotidiche, con implicazioni per la progettazione di interruttori e sensori a base di RNA.


Guanosine 2′,3′-cyclic monophosphate triethylamine salt (CAS 73647-09-3) Referenze

  1. Inibizione da parte di analoghi del monofosfato ciclico di guanosina (cGMP) dell'assorbimento di [(3)H]3',5'-cGMP senza stimolazione dell'attività ATPasica nelle vescicole inside-out degli eritrociti umani.  |  Boadu, E., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 425-9. PMID: 11448451
  2. Cinetica ed energetica dell'apertura delle coppie di basi in 5'-d(CGCGAATTCGCG)-3' e in un dodecamerale sostituito contenente mismatches G.T.  |  Moe, JG. and Russu, IM. 1992. Biochemistry. 31: 8421-8. PMID: 1327102
  3. Il suolo e il tipo di cultivar determinano la comunità batterica nella rizosfera della patata.  |  İnceoğlu, Ö., et al. 2012. Microb Ecol. 63: 460-70. PMID: 21898103
  4. Confronto tra supporti di silice superficialmente porosi e completamente porosi utilizzati per una fase stazionaria per cromatografia liquida a interazione idrofila del ciclofrutto 6.  |  Dolzan, MD., et al. 2014. J Chromatogr A. 1365: 124-30. PMID: 25260342
  5. Un metodo facile e sensibile per la quantificazione dei monofosfati nucleotidici ciclici negli organi dei mammiferi: livelli basali di otto cNMP e identificazione di 2',3'-cIMP.  |  Jia, X., et al. 2014. Biomolecules. 4: 1070-92. PMID: 25513747
  6. Variazione metabolica e qualità di cottura di cultivar di miglio coltivate in modo biologico e convenzionale.  |  Liang, K., et al. 2018. Food Res Int. 106: 825-833. PMID: 29579993
  7. La differenziazione di composti biologici isomerici utilizzando la dissociazione indotta da collisione di ioni generati dal bombardamento veloce di atomi.  |  Kingston, EE., et al. 1985. Biomed Mass Spectrom. 12: 525-34. PMID: 2996650
  8. Effetti cellulari dei 2',3'-monofosfati nucleotidici ciclici nei batteri Gram-negativi.  |  Duggal, Y., et al. 2022. J Bacteriol. 204: e0020821. PMID: 34662237
  9. Il tipo di base determina gli effetti dei monofosfati nucleosidici sui sistemi simbiotici microalga-batterio.  |  Zheng, L., et al. 2023. Chemosphere. 317: 137943. PMID: 36702408
  10. Alterazioni strutturali in precursori mutanti del gene tRNALeu3 di lievito che si comportano come substrati difettosi per un'endoribonucleasi di splicing altamente purificata.  |  Attardi, DG., et al. 1985. EMBO J. 4: 3289-97. PMID: 3937725
  11. Controllo della formazione della ribonucleasi extracellulare in Neurospora crassa.  |  Hasunuma, K., et al. 1976. Biochim Biophys Acta. 432: 223-36. PMID: 5154
  12. Dosaggio della guanosina trifosfato cicloidrolasi I nel fegato umano e di ratto mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni di fosfati di neopterina e nucleotidi di guanina.  |  Blau, N. and Niederwieser, A. 1983. Anal Biochem. 128: 446-52. PMID: 6846819
  13. La capacità degli ormoni steroidei di controllare la produzione di cAMP e cGMP da parte delle cellule della granulosa umane in coltura.  |  Sirotkin, AV., et al. 1995. Cell Signal. 7: 61-5. PMID: 7756112

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Guanosine 2′,3′-cyclic monophosphate triethylamine salt, 10 mg

sc-471486
10 mg
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