Date published: 2025-9-8

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GTP 14564 (CAS 34823-86-4)

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Applicazione:
GTP 14564 è un inibitore specifico delle tirosin-chinasi recettoriali di classe III.
Numero CAS:
34823-86-4
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
234.26
Formula molecolare:
C15H10N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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GTP 14564 è un composto triciclico benzofurano-indazolo permeabile alle cellule che funziona come inibitore specifico delle tirosin-chinasi recettoriali di classe III. Gli studi dimostrano che GTP 14564 può essere utilizzato per tracciare le vie di segnalazione attivate da FLT3 e ITD-FLT3 nelle cellule Ba/F3. Inoltre, GTP 14564 può sopprimere le cellule con duplicazione interna in tandem di FLT3 (ITD) nella stessa misura del siRNA FLT3. Gli studi dimostrano che, se combinato con 17-AAG, GTP 14564 può ridurre i livelli di p-FLT3 e p-STAT5 e può amplificare l'apoptosi e l'arresto G0/G1 nelle cellule FLT3-ITD.


GTP 14564 (CAS 34823-86-4) Referenze

  1. Meccanismo citotossico selettivo di GTP-14564, un nuovo inibitore della tirosin-chinasi in cellule leucemiche che esprimono una tirosin-chinasi 3 Fms-like costitutivamente attiva (FLT3).  |  Murata, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32892-8. PMID: 12815052
  2. Piccoli inibitori molecolari della tirosin-chinasi FLT3.  |  Levis, M. and Small, D. 2004. Curr Pharm Des. 10: 1183-93. PMID: 15078134
  3. Le leucemie umane con FLT3 chinasi mutata sono sinergicamente sensibili agli inibitori di FLT3 e Hsp90: il ruolo chiave della via di trasduzione del segnale STAT5.  |  Yao, Q., et al. 2005. Leukemia. 19: 1605-12. PMID: 16034464
  4. Piccole molecole inibitori ATP-competitivi di FLT3: una panoramica chimica.  |  Schenone, S., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 3113-32. PMID: 19075657
  5. La repressione di Gadd45alpha da parte di FLT3 attivato e di mutanti del recettore GM-CSF contribuisce alla crescita, alla sopravvivenza e al blocco della differenziazione.  |  Perugini, M., et al. 2009. Leukemia. 23: 729-38. PMID: 19151789
  6. Impatto dell'inibizione di CXCR4 sui blasti di AML umana FLT3-ITD-positivi.  |  Jacobi, A., et al. 2010. Exp Hematol. 38: 180-90. PMID: 20035824
  7. La segnalazione di mTOR è attivata dalla chinasi FLT3 e promuove la sopravvivenza delle cellule di leucemia mieloide acuta mutate in FLT3.  |  Chen, W., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 292. PMID: 21067588
  8. La segnalazione del recettore umano della melanocortina 1 alle protein chinasi attivate da mitogeni ERK1 e ERK2 comporta la transattivazione di cKIT.  |  Herraiz, C., et al. 2011. Mol Endocrinol. 25: 138-56. PMID: 21084381
  9. Uno screening chimico identifica piccole molecole che regolano l'espressione dell'epcidina.  |  Gaun, V., et al. 2014. Blood Cells Mol Dis. 53: 231-40. PMID: 24998898
  10. Le cellule somatiche avviano l'attivazione del follicolo primordiale e regolano lo sviluppo degli ovociti dormienti nei topi.  |  Zhang, H., et al. 2014. Curr Biol. 24: 2501-8. PMID: 25438940

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GTP 14564, 10 mg

sc-203062
10 mg
$129.00