Struttura molecolare di GSK-3β Inhibitor VII, Numero CAS: 99-73-0
GSK-3β Inhibitor VII (CAS 99-73-0)
Nomi alternativi:
2,4′-Dibromoacetophenone
Applicazione:
GSK-3β Inhibitor VII è un inibitore competitivo, permeabile alle cellule e non ATP, della GSK-3β
Numero CAS:
99-73-0
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
277.94
Formula molecolare:
C8H6Br2O
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L'inibitore VII della GSK-3β è un composto fenil α-bromometil chetone che agisce come inibitore competitivo, permeabile alle cellule e non ATP, della GSK-3β (IC = 0,5 μM). Questo composto agisce come un agente alchilante selettivo verso la GSK-3β e non influisce sull'attività della PKA anche a concentrazioni di 100 μM. La ricerca ha dimostrato che le glicogeno sintasi chinasi hanno un ruolo importante nelle vie di segnalazione Wnt e Hedgehog e regolano il ciclo di divisione cellulare, il rinnovamento e la differenziazione delle cellule staminali, l'apoptosi, il ritmo circadiano, la trascrizione e l'azione dell'insulina. Questa pertinente attività biologica rende gli inibitori della GSK molecole di ricerca molto utili.
GSK-3β Inhibitor VII (CAS 99-73-0) Referenze
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- L'inattivazione della glicogeno sintasi chinasi-3beta contribuisce alla resistenza alla chemioterapia indotta dal fattore neutrofico di derivazione cerebrale/TrkB nelle cellule di neuroblastoma. | Li, Z., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 3113-21. PMID: 18089706
- L'adenilato ciclasi regola l'allungamento delle cilia primarie dei mammiferi. | Ou, Y., et al. 2009. Exp Cell Res. 315: 2802-17. PMID: 19576885
- Ruolo della proteina ribosomiale 70-kDa S6 chinasi, dell'ossido nitrico sintasi, della glicogeno sintasi chinasi-3 beta e del poro di transizione della permeabilità mitocondriale nel postcondizionamento indotto dal desflurano nell'atrio destro umano isolato. | Lemoine, S., et al. 2010. Anesthesiology. 112: 1355-63. PMID: 20460998
- Il litio profilattico allevia la compromissione della cognizione post-operatoria fosforilando la glicogeno sintasi chinasi-3β (Ser9) dell'ippocampo nei ratti anziani. | Zhao, L., et al. 2011. Exp Gerontol. 46: 1031-6. PMID: 21945291
- La serina-treonina chinasi 38 è regolata dalla glicogeno sintasi chinasi-3 e modula la morte cellulare indotta dallo stress ossidativo. | Enomoto, A., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 52: 507-15. PMID: 22142472
- La segnalazione di GSK-3β determina l'attivazione dell'autofagia nella linea cellulare tumorale mammaria MCF7 e la formazione di inclusioni nella linea cellulare non tumorale MCF10A in risposta all'inibizione del proteasoma. | Gavilán, E., et al. 2013. Cell Death Dis. 4: e572. PMID: 23559006
- La serina-treonina chinasi 38 regola la stabilità di CDC25A e il checkpoint G2/M indotto dai danni al DNA. | Fukasawa, T., et al. 2015. Cell Signal. 27: 1569-75. PMID: 25936524
- La linea cellulare di cancro al seno MCF7 sfugge all'arresto G1/S indotto dall'inibizione del proteasoma attraverso un meccanismo dipendente da GSK-3β. | Gavilán, E., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10027. PMID: 25941117
Inibitore di:
Enzyme, group II sPLA2, e GSK-3 beta.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GSK-3β Inhibitor VII, 5 mg | sc-202635 | 5 mg | $129.00 |