Anticorpo GRIP1 (32): sc-135931

I recettori del glutammato mediano la maggior parte della neurotrasmissione eccitatoria nel cervello e svolgono un ruolo importante nella plasticità neurale, nello sviluppo neurale e nella neurodegenerazione. Le proteine interagenti con i recettori del glutammato, GRIP1 e GRIP2, sono membri della famiglia delle proteine contenenti il dominio PDZ e si legano specificamente al carbossi-terminio delle subunità dei recettori AMPA, GluR-2 e GluR-3. GRIP1 e GRIP2 sono coinvolte nel targeting di GluR-2 e GluR-3 alla sinapsi. GRIP1 e GRIP2 sono ampiamente espressi nel cervello, con i livelli più alti nella corteccia cerebrale, nell'ippocampo e nel bulbo olfattivo. Sono entrambi arricchiti nelle frazioni di plasma sinaptico e di densità postsinaptica. GRIP1 è espresso nelle prime fasi dello sviluppo prima dell'espressione dei recettori AMPA, in particolare nei giorni postnatali 8-10, mentre l'espressione di GRIP2 è parallela a quella dei recettori AMPA nelle fasi successive dello sviluppo. GRIP1 e GRIP2 possono mediare il tasso endocitotico di GluR-2 e GluR-3 in risposta alla fosforilazione dei recettori su Ser 880 da parte di PKC, implicata nell'induzione della depressione a lungo termine (LTD) cerebellare.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo GRIP1 (32) Riferimenti:

1. La proteina 1 interagente con il recettore dei glucocorticoidi (GRIP1) si localizza in foci nucleari discreti che si associano ai corpi ND10 e sono arricchiti in componenti del proteasoma 26S.  |  Baumann, CT., et al. 2001. Mol Endocrinol. 15: 485-500. PMID: 11266502
2. La regolazione dell'attività del coattivatore GRIP1 e CBP da parte di Rho GDI modula il potenziamento trascrizionale del recettore degli estrogeni.  |  Su, LF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 37037-44. PMID: 12138084
3. Struttura molecolare e funzione biologica del coattivatore del recettore nucleare SRC-3/AIB1 amplificato dal cancro.  |  Liao, L., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 83: 3-14. PMID: 12650696
4. Il fattore di crescita epidermico aumenta la coattivazione del recettore degli androgeni nel carcinoma prostatico ricorrente.  |  Gregory, CW., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 7119-30. PMID: 14662770
5. GRIP1 media l'interazione tra le terminazioni amminiche e carbossiliche del recettore degli androgeni.  |  Shen, HC., et al. 2005. Biol Chem. 386: 69-74. PMID: 15843149
6. Interazione tra beta-catenina e TIF2/GRIP1 nell'attivazione trascrizionale da parte del recettore degli androgeni.  |  Song, LN. and Gelmann, EP. 2005. J Biol Chem. 280: 37853-67. PMID: 16141201
7. Regolazione AKT dell'attività trascrizionale del recettore beta degli estrogeni nel cancro al seno.  |  Duong, BN., et al. 2006. Cancer Res. 66: 8373-81. PMID: 16951146
8. La proteina cAMP response element-binding interagisce con la degradazione proteasomica del coattivatore del recettore nucleare GRIP1 e la stimola.  |  Hoang, T., et al. 2013. Endocrinology. 154: 1513-27. PMID: 23462962
9. L'urolitina A sopprime la proliferazione delle cellule di cancro endometriale mediando l'espressione genica dipendente dal recettore degli estrogeni.  |  Zhang, W., et al. 2016. Mol Nutr Food Res. 60: 2387-2395. PMID: 27342949
10. La perdita di NR2E3 reprime AHR attraverso la riprogrammazione di LSD1 ed è associata a una prognosi sfavorevole nel cancro del fegato.  |  Khanal, T., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10662. PMID: 28878246

L'anticorpo GRIP1 preferito è l'anticorpo GRIP1 (H-4): sc-365937.