GR 89696 fumarate (CAS 126766-32-3)

GR 89696 fumarate (CAS 126766-32-3) Referenze

1. La miotropina/V-1, una proteina up-regolata nel cuore umano in crisi e nel cervelletto postnatale, converte gli eterodimeri p50-p65 di NFkappa B in omodimeri p50-p50 e p65-p65.  |  Soukara, S., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2814-26. PMID: 11495592
2. GR89,696: un potente agonista kappa-opioide con selettività di sottotipo nelle scimmie rhesus.  |  Butelman, ER., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 1049-59. PMID: 11504802
3. Induzione della dissinergia dello sfintere vescicale da parte di agonisti dei recettori oppioidi kappa-2 nel ratto femmina.  |  Gu, B., et al. 2004. J Urol. 171: 472-7. PMID: 14665958
4. Differenze legate al sesso nell'analgesia degli ovini (Ovis ovis).  |  Cook, CJ. 1997. N Z Vet J. 45: 169-70. PMID: 16031979
5. Gli ormoni steroidei determinano differenze legate al sesso nell'innalzamento della soglia nocicettiva indotta dagli oppioidi nella pecora (Ovis aries).  |  Cook, CJ. 1998. N Z Vet J. 46: 68-71. PMID: 16032019
6. Azioni neuroprotettive di GR89696, un agonista altamente potente e selettivo dei recettori kappa-opioidi.  |  Birch, PJ., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1819-23. PMID: 1657267
7. [Ruolo dei recettori kappa-opioidi nella regolazione della resistenza cardiaca agli effetti aritmogeni dell'ischemia e della riperfusione].  |  Lishmanov, AIu., et al. 2006. Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova. 92: 1419-28. PMID: 17523463
8. Effetti degli agonisti atipici dei recettori kappa-opioidi sul prurito e sull'analgesia indotti dalla morfina intratecale nei primati.  |  Ko, MC. and Husbands, SM. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 328: 193-200. PMID: 18842704
9. Resistenza del miocardio alle lesioni ischemiche e da riperfusione in condizioni di somministrazione cronica di agonisti e antagonisti dei recettori oppioidi.  |  Lishmanov, YB., et al. 2008. Bull Exp Biol Med. 145: 696-9. PMID: 19110553
10. Analisi comparativa delle proprietà cardioprotettive degli agonisti dei recettori oppioidi in un modello di infarto miocardico nel ratto.  |  Maslov, LN., et al. 2010. Acad Emerg Med. 17: 1239-46. PMID: 21175523
11. Agonisti conformazionalmente limitati dei recettori κ-opioidi: Sintesi e valutazione farmacologica di decaidrochinossaline diastereoisomeriche ed enantiomeriche.  |  Molenveld, P., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5326-30. PMID: 26411794
12. Riduzione dell'eccitabilità e attenuazione delle afferenze inibitorie dei neuroni NPS nella regione pericoerulea dei topi, dipendenti dalla dinorfina.  |  Jüngling, K., et al. 2016. Front Cell Neurosci. 10: 61. PMID: 27013974
13. Ruolo dei recettori oppioidi κ dell'ippocampo dorsale nel consolidamento della memoria avversativa contestuale nei ratti.  |  Vanz, F., et al. 2018. Neuropharmacology. 135: 253-267. PMID: 29499274
14. Analisi comparativa dell'attività di limitazione delle dimensioni dell'infarto degli agonisti dei recettori κ-opioidi nel cuore riperfuso in vivo.  |  Mukhomedzyanov, AV., et al. 2021. Bull Exp Biol Med. 170: 594-597. PMID: 33792817
15. Una nuova potente classe di agonisti dei recettori kappa: le piperazine 1-(arilacetil)-2-[(dialchilammino)metil]4-sostituite.  |  Naylor, A., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2075-83. PMID: 8393489