GPR56 Plasmide Double Nickase (r): sc-437293-NIC
- Specie Target: rat
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- GPR56 Plasmide Double Nickase (r) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il GPR56 Double Nickase Plasmid (r) e il GPR56 Double Nickase Plasmid (r2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira . Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GPR56 Plasmide Double Nickase (r) | sc-437293-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR56 Plasmide Double Nickase (r2) | sc-437293-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPR56 (ADGRG1) codifica un recettore accoppiato a proteine G di tipo adesivo (GPCR) che integra i segnali provenienti dalla matrice extracellulare con la segnalazione intracellulare per regolare le interazioni cellula–cellula e cellula–matrice. Attraverso l’accoppiamento alle proteine G e l’attivazione del rimodellamento del citoscheletro dipendente da RhoA/ROCK, GPR56 influenza adesione, migrazione e polarità, ed è stato collegato alla modulazione di comportamenti dell’immunità innata e delle cellule gliali nel sistema nervoso. Nella corteccia in sviluppo, un’attività alterata di GPR56 influisce sul posizionamento neuronale e sull’integrità della membrana basale, e l’alterazione genetica di ADGRG1 è associata a malformazioni corticali come la polimicrogiria frontoparietale bilaterale. Nei sistemi di ratto, GPR56 rappresenta quindi un nodo utile per studiare la segnalazione dei GPCR di adesione, la percezione della matrice extracellulare e i meccanismi neuro-sviluppativi o neuroinfiammatori.
GPR56 Il plasmide Double Nickase (r) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus nelle linee cellulari rat. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di . Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di . Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.