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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GPR120 Plasmide Double Nickase (r) | sc-437300-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR120 Plasmide Double Nickase (r2) | sc-437300-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GPR120 (FFAR4) è un recettore accoppiato a proteine G per gli acidi grassi insaturi a lunga catena, che collega il riconoscimento dei lipidi alla segnalazione intracellulare attraverso vie dipendenti da Gαq/11 e da β-arrestina. Nelle cellule di ratto, l’attivazione di GPR120 modula i flussi di calcio, la segnalazione MAPK e programmi antinfiammatori, influenzando l’adipogenesi, la sensibilità all’insulina e la polarizzazione dei macrofagi. Il recettore rappresenta un nodo chiave che connette ligandi derivati dai nutrienti a risposte metaboliche e infiammatorie, con ampia rilevanza per la ricerca sulla resistenza all’insulina associata all’obesità e sulla steatosi epatica. La sua espressione e la sua segnalazione sono studiate anche nella regolazione endocrina e nella biologia gastrointestinale, dove la segnalazione degli acidi grassi modella la secrezione ormonale e l’omeostasi tissutale.
GPR120 Il plasmide Double Nickase (r) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus nelle linee cellulari rat. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di . Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di . Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.