Date published: 2025-9-7

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Anticorpo GOLPH3 (905CT9.1.1): sc-517333

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • GOLPH3 Antibody 905CT9.1.1 è un monoclonale di topo IgG1 GOLPH3 antibody fornito in 100 µg/ml
  • sollevato contro un frammento proteico purificato di GOLPH3, marcato His, di origine human.
  • raccomandato per il rilevamento di GOLPH3 di origine human in WBIP
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per GOLPH3 l'anticorpo (905CT9.1.1). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo GOLPH3 (905CT9.1.1) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la proteina GOLPH3 di origine umana mediante western blotting (WB) e immunoprecipitazione (IP). L'anticorpo anti-GOLPH3 (905CT9.1.1) è disponibile in formato non coniugato. GOLPH3, nota anche come golgi phosphoprotein 3, GOPP1, GPP34 o MIDAS, è una proteina di 298 aminoacidi che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del traffico di proteine all'interno dell'apparato di Golgi, un organello cellulare vitale responsabile dell'elaborazione e dell'imballaggio delle proteine. GOLPH3 si localizza sia nel citoplasma che nella membrana della pila di Golgi, suggerendo un ruolo integrale nel mantenere il corretto flusso di proteine attraverso la via secretoria, essenziale per la funzione e la comunicazione cellulare. La disregolazione di GOLPH3 è stata implicata in varie malattie, tra cui il cancro, dove l'alterazione del trasporto e della secrezione delle proteine può contribuire alla crescita tumorale e alle metastasi. GOLPH3 subisce modifiche post-traduzionali, tra cui la fosforilazione, che influenzano l'attività e le interazioni proteiche. Il gene GOLPH3 risiede sul cromosoma umano 5, un cromosoma associato a diverse patologie genetiche, evidenziando l'importanza di GOLPH3 nella fisiologia normale e negli stati patologici.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    GOLPH3 Riferimenti:

    1. Caratterizzazione proteomica di abbondanti proteine di membrana del Golgi.  |  Bell, AW., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5152-65. PMID: 11042173
    2. MIDAS/GPP34, un prodotto genico nucleare, regola la massa mitocondriale totale in risposta alla disfunzione mitocondriale.  |  Nakashima-Kamimura, N., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5357-67. PMID: 16263763
    3. Il gene per la sindrome di Treacher Collins si trova sul braccio lungo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    4. La sindrome di Cockayne presenta una disregolazione di p21 e di altri prodotti genici che può essere indipendente dalla riparazione accoppiata alla trascrizione.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    5. Un nuovo meccanismo genomico che porta alla sindrome di Cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    6. L'aploinsufficienza della telomerasi trascrittasi inversa e la lunghezza dei telomeri in individui con sindrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    7. Ritenzione dinamica mediata dal segnale delle glicosiltransferasi nel Golgi.  |  Tu, L., et al. 2008. Science. 321: 404-7. PMID: 18635803
    8. Mappa fisica di 15 loci sul cromosoma umano 5q23-q33 mediante ibridazione in situ a fluorescenza a due colori.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

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    GOLPH3 Anticorpo (905CT9.1.1)

    sc-517333
    100 µg/ml
    $316.00