Date published: 2025-9-10

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Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4)

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Nomi alternativi:
Ethanedial trimer dihydrate; Hexahydro[1,4]dioxino[2,3-b]-1,4-dioxin-2,3,6,7-tetrol
Applicazione:
Glyoxal trimer dihydrate è un trimero gliossale utilizzato nella sintesi di vari composti policiclici
Numero CAS:
4405-13-4
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
210.14
Formula molecolare:
C6H10O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il trimer diidrato di gliossale è un composto chimico di interesse nel campo della scienza dei polimeri e dei materiali. I ricercatori studiano questo composto per il suo potenziale ruolo di agente reticolante grazie ai suoi gruppi aldeidici reattivi. La forma trimerica del gliossale, quando è idratata, fornisce un modello per comprendere il comportamento del gliossale in ambiente acquoso, comprese le sue reazioni di polimerizzazione e le interazioni con altre molecole organiche. Nella chimica ambientale, il trimer diidrato di gliossale viene studiato per la sua formazione e stabilità in varie condizioni, il che è importante per comprendere il destino del gliossale nell'atmosfera e il suo possibile contributo alla formazione di aerosol organico secondario. Inoltre, questo composto viene utilizzato in studi analitici per sviluppare metodi di rilevamento e quantificazione del gliossale e dei suoi oligomeri in campioni ambientali, utilizzando tecniche come la cromatografia e la spettrometria.


Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4) Referenze

  1. Sintesi regiospecifica di imidazo[1,2-a]piridine, imidazo[1,2-a]pirimidine e imidazo[1,2-c]pirimidine 3-sostituite.  |  Katritzky, AR., et al. 2003. J Org Chem. 68: 4935-7. PMID: 12790603
  2. Reazione del gliossale con 2'-deossiguanosina, 2'-deossiadenosina, 2'-deossicitidina, citidina, timidina e DNA di vitello: identificazione degli addotti del DNA.  |  Olsen, R., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 730-9. PMID: 15833033
  3. Formazione di aerosol organico secondario per idratazione del gliossale e formazione di oligomeri: effetti dell'umidità e spostamenti dell'equilibrio durante l'analisi.  |  Hastings, WP., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 8728-35. PMID: 16323769
  4. Formazione di oligomeri in soluzioni acquose di gliossale e metilgliossale in evaporazione.  |  Loeffler, KW., et al. 2006. Environ Sci Technol. 40: 6318-23. PMID: 17120559
  5. Coefficienti di velocità per la reazione OH + HC(O)C(O)H (gliossale) tra 210 e 390 K.  |  Feierabend, KJ., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 73-82. PMID: 18052049
  6. Reazioni di formazione di aerosol organico secondario del gliossale con gli amminoacidi.  |  De Haan, DO., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 2818-24. PMID: 19475956
  7. Rendimenti quantici di HCO nella fotolisi di HC(O)C(O)H (gliossale) tra 290 e 420 nm.  |  Feierabend, KJ., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 7784-94. PMID: 19522522
  8. Sintesi conveniente mediata da ultrasuoni di 1,4-diazabutadieni in condizioni prive di solventi.  |  He, JY., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 466-9. PMID: 20797893
  9. Gliossale in soluzioni acquose di solfato di ammonio: prodotti, cinetica ed effetti di idratazione.  |  Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
  10. Indagine di laboratorio sul ruolo degli organici nella crescita delle nanoparticelle atmosferiche.  |  Wang, L., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 8940-7. PMID: 21749081
  11. Spettroscopia Raman di oligomeri di gliossale in soluzioni acquose.  |  Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
  12. Chimica eterogenea del gliossale in soluzioni acide. Una via di oligomerizzazione per la formazione di aerosol organico secondario.  |  Gomez, ME., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 4457-63. PMID: 25369518
  13. Misura del gliossale con uno spettrometro di massa a tempo di volo a reazione di trasferimento protonico (PTR-TOF-MS): caratterizzazione e calibrazione.  |  Stönner, C., et al. 2017. J Mass Spectrom. 52: 30-35. PMID: 27712005
  14. Sintesi su larga scala del galeterone e dell'analogo del galeterone di nuova generazione VNPP433-3β.  |  Purushottamachar, P., et al. 2022. Steroids. 185: 109062. PMID: 35690119
  15. La sintesi prebiotica e il ruolo catalitico degli imidazoli e di altri agenti condensanti.  |  Oró, J., et al. 1984. Orig Life. 14: 237-42. PMID: 6462668

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