Date published: 2025-9-13

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Glycine hydrochloride (CAS 6000-43-7)

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Nomi alternativi:
Aminoacetic acid; Aminoethanoic acid; Glycocoll
Applicazione:
Glycine hydrochloride è un neurotrasmettitore inibitorio del midollo spinale
Numero CAS:
6000-43-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
111.53
Formula molecolare:
C2H5NO2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La glicina cloridrato è un composto che trova impiego in diversi campi di ricerca grazie alla sua natura zwitterionica a determinati livelli di pH. In biochimica, viene spesso utilizzata nelle soluzioni tampone per mantenere il pH nei test enzimatici e nelle reazioni biochimiche in cui la stabilità del pH è fondamentale. In chimica analitica, la glicina cloridrato funge da standard per la calibrazione delle apparecchiature utilizzate per misurare il contenuto di aminoacidi mediante cromatografia o spettrofotometria. Il suo ruolo nella sintesi chimica comprende la funzione di materiale di partenza o di additivo nella produzione di composti organici più complessi. Inoltre, viene spesso utilizzato nella ricerca elettrochimica per esplorare il comportamento degli amminoacidi sulle interfacce degli elettrodi, importante per comprendere i fondamenti dei processi bioelettrochimici.


Glycine hydrochloride (CAS 6000-43-7) Referenze

  1. Numero di idratazione della glicina in soluzione acquosa: una stima sperimentale.  |  Parsons, MT. and Koga, Y. 2005. J Chem Phys. 123: 234504. PMID: 16392928
  2. Nanopropulsori di ossido di ferro preparati con un approccio in soluzione a bassa temperatura.  |  Yang, WH., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 14087-91. PMID: 16854104
  3. Il ruolo dei composti a piccolo peso molecolare nell'aumentare la vacuolizzazione indotta dalla tossina VacA in vitro.  |  Sun, J., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 1373-8. PMID: 20403422
  4. Preparazione di amminoesteri chirali mediante alchilazioni asimmetriche a trasferimento di fase catalizzate da basi di Schiff in un mulino a sfere.  |  Nun, P., et al. 2012. Chemistry. 18: 3773-9. PMID: 22322525
  5. Uno studio comparativo sulle membrane di chitosano preparate con glicina cloridrato e acido acetico.  |  Ma, B., et al. 2013. Carbohydr Polym. 91: 477-82. PMID: 23121935
  6. Purificazione, caratterizzazione e localizzazione di un antigene proteico condiviso dai campylobacter termofili.  |  Dubreuil, JD., et al. 1990. J Clin Microbiol. 28: 1321-8. PMID: 2380360
  7. Ciclocondensazione del 2,3-butandione in presenza di amminoacidi e formazione di 4,5-dimetil-1,2-fenilendiammina.  |  Guerra, PV. and Yaylayan, VA. 2013. Food Chem. 141: 4391-6. PMID: 23993630
  8. Dissociazione tra renina plasmatica e aldosterone plasmatico indotta dalla glicina cloridrato alimentare.  |  Kotchen, TA., et al. 1988. Am J Physiol. 254: E187-92. PMID: 3279801
  9. Sviluppo di membrane termoplastiche in poliuretano/polianilina per la separazione della glicina mediante elettrodialisi.  |  Khurram, ., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 224-236. PMID: 33493242
  10. Isolamento e caratterizzazione biochimica della proteina S-layer di un ceppo patogeno di Aeromonas hydrophila.  |  Dooley, JS., et al. 1988. J Bacteriol. 170: 2631-8. PMID: 3372479
  11. Miglioramento del compost di paglia di riso con un liquido ionico derivato da aminoacidi come additivo.  |  Ma, H., et al. 2022. Bioresour Technol. 345: 126387. PMID: 34838960
  12. Miglioramento della digestione anaerobica della paglia di riso mediante liquido ionico derivato da aminoacidi.  |  Deng, Y., et al. 2023. Bioresour Technol. 380: 129076. PMID: 37088432
  13. Identificazione molecolare di antigeni proteici di superficie di Campylobacter jejuni.  |  Logan, SM. and Trust, TJ. 1983. Infect Immun. 42: 675-82. PMID: 6642648
  14. Rigenerazione di anticorpi immobilizzati su sonde a fibra ottica.  |  Wijesuriya, D., et al. 1994. Biosens Bioelectron. 9: 585-92. PMID: 7826582
  15. Cristallizzazione della glicina durante il congelamento: effetti della forma del sale, del pH e della forza ionica.  |  Akers, MJ., et al. 1995. Pharm Res. 12: 1457-61. PMID: 8584480

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