Date published: 2025-9-10

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Glycidyl Laurate (CAS 1984-77-6)

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Nomi alternativi:
Glycidyl Dodecanoate; Lauric Acid Glycidyl Ester; Dodecanoic acid
Applicazione:
Glycidyl Laurate è uno degli esteri degli acidi grassi testati per l'attività cancerogena.
Numero CAS:
1984-77-6
Peso molecolare:
256.38
Formula molecolare:
C15H28O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il glicidil laurato, assegnato con il numero CAS 1984-77-6, è un estere che si forma dalla reazione di glicidolo e acido laurico. Questo composto è particolarmente importante nel campo della chimica dei polimeri e della scienza dei materiali per le sue proprietà uniche di epossido. La struttura del glicidil laurato comprende un anello epossidico, altamente reattivo e in grado di subire reazioni di apertura ad anello. Questa reattività viene sfruttata nella sintesi di polimeri e resine, dove il glicidil laurato agisce come precursore o modificatore per migliorare alcune proprietà dei materiali, come la flessibilità, l'adesione e la resistenza agli agenti chimici e al calore. Nella ricerca, il glicidil laurato viene utilizzato per studiare la cinetica e i meccanismi delle reazioni di apertura degli anelli epossidici, spesso catalizzate da acidi, basi o nucleofili. Questi studi aiutano a capire come la struttura molecolare influenzi la reattività e le proprietà finali dei polimeri. Inoltre, i ricercatori utilizzano il glicidil laurato per fabbricare nuovi materiali con funzionalità specifiche incorporando la parte di acido grasso del laurato, che può conferire caratteristiche aggiuntive come una maggiore idrofobicità o interazioni specifiche con altre entità chimiche. Grazie a queste applicazioni, il glicidil laurato contribuisce in modo significativo al progresso dei materiali, che vengono adattati a specifiche applicazioni industriali, dai rivestimenti ai materiali compositi avanzati.


Glycidyl Laurate (CAS 1984-77-6) Referenze

  1. Determinazione di sette glicidil esteri in oli commestibili mediante estrazione con cromatografia a permeazione di gel e rilevazione con cromatografia liquida accoppiata a spettrometria di massa.  |  Dubois, M., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 12291-301. PMID: 22017647
  2. Approcci analitici per gli esteri MCPD e i glicidil esteri in campioni alimentari e biologici: una rassegna e prospettive future.  |  Crews, C., et al. 2013. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 30: 11-45. PMID: 23020628
  3. Applicazione della modellistica gastrointestinale allo studio della digestione e della trasformazione dei glicidil esteri alimentari.  |  Frank, N., et al. 2013. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 30: 69-79. PMID: 23083414
  4. Metodo analitico per la determinazione in tracce del 3- e 2-monocloropropandiolo esterificato e degli esteri glicidilici degli acidi grassi in varie matrici alimentari.  |  Samaras, VG., et al. 2016. J Chromatogr A. 1466: 136-47. PMID: 27623063
  5. Valutazione delle fasi critiche di un metodo analitico indiretto basato su GC/MS per la determinazione degli esteri degli acidi grassi dei monocloropropandioli (MCPDE) e del glicidolo (GE).  |  Zelinkova, Z., et al. 2017. Food Control. 77: 65-75. PMID: 28674464
  6. 1-Laurin-3-Palmitin come nuova matrice di particelle lipidiche solide: Maggiore capacità di carico del timolo e migliore stabilità delle dispersioni rispetto a quelle di gliceril monostearato e gliceril tripalmitato.  |  Shi, H., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 30934814
  7. Determinazione di esteri di 3-monocloropropandiolo e glicidil esteri in matrici grasse mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni e spettrometria di massa in tandem.  |  Hidalgo-Ruiz, JL., et al. 2021. J Chromatogr A. 1639: 461940. PMID: 33548662
  8. Sviluppo di un metodo di analisi UHPLC/Q-TOF per lo screening della glicerina ai fini dell'individuazione diretta dei contaminanti di processo esteri del 3-monocloropropano-1,2-diolo (3-MCPDE) e glicidil esteri (GE).  |  Girard, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33922286
  9. Determinazione simultanea di 24 congeneri di esteri di 2- e 3-monocloropropandiolo e di 7 congeneri di glicidil esteri mediante metodi analitici diretti multiresiduo LC-MS/MS in varie matrici alimentari.  |  Lee, CC., et al. 2023. J Food Drug Anal. 31: 55-72. PMID: 37224555
  10. Preparazione di 1, 3-diacilgliceroli e 1-alchil-3-acilgliceroli in presenza di un sale di ammonio quaternario  |  Ikeda, I., Gu, X. P., Miyamoto, I., & Okahara, M. 1989. Journal of the American Oil Chemists' Society. 66(6): 822-824.

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Glycidyl Laurate, 100 mg

sc-397430
100 mg
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