Date published: 2025-9-8

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Glyceryl triundecanoate (CAS 13552-80-2)

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Nomi alternativi:
1,2,3-Triundecanoylglycerol; Glycerol triundecanoate; Triundecanoin
Numero CAS:
13552-80-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
596.92
Formula molecolare:
C36H68O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il triundecanoato di glicerile, riconosciuto per il suo ruolo nell'ambito della chimica organica e della scienza dei materiali, emerge come un interessante oggetto di studio grazie alle sue proprietà e funzionalità uniche. Questo estere, formato dall'esterificazione del glicerolo con l'acido undecanoico, mostra un affascinante meccanismo d'azione che ruota attorno al suo comportamento di composto lipofilo non polare. La sua struttura, costituita da tre molecole di acido undecanoico legate a una spina dorsale di glicerolo, gli conferisce proprietà fisico-chimiche distintive, rendendolo un componente prezioso nella sintesi di polimeri biodegradabili, tensioattivi e lubrificanti. In contesti di ricerca, la capacità del gliceril triundecanoato di alterare la tensione superficiale e di interagire con varie sostanze organiche e inorganiche è alla base della sua utilità nello studio dei bilayer lipidici, della formazione di emulsioni e come composto modello nell'esplorazione del metabolismo lipidico e dei meccanismi di accumulo di energia nei sistemi biologici. L'esame delle interazioni e delle trasformazioni del triundecanoato di glicerile fornisce un contributo significativo allo sviluppo di materiali sostenibili e alla comprensione di processi biologici e chimici complessi.


Glyceryl triundecanoate (CAS 13552-80-2) Referenze

  1. Crescita, accumulo di lipidi e composizione degli acidi grassi in lieviti psicrofili obbligati, psicrofili facoltativi e mesofili.  |  Rossi, M., et al. 2009. FEMS Microbiol Ecol. 69: 363-72. PMID: 19624740
  2. Accumulo e tossicità degli organoclorurati nelle microalghe verdi.  |  Kováčik, J., et al. 2018. J Hazard Mater. 347: 168-175. PMID: 29310039
  3. Risposte metaboliche di Ulva compressa a metalli pesanti singoli e combinati.  |  Kováčik, J., et al. 2018. Chemosphere. 213: 384-394. PMID: 30241083
  4. L'ossido nitrico influenza i cambiamenti indotti dal cadmio nel lichene Ramalina farinacea.  |  Kováčik, J., et al. 2019. Nitric Oxide. 83: 11-18. PMID: 30529156
  5. Valutazione dei benefici e dei rischi delle specie ittiche comunemente consumate nel Mar Cinese Meridionale sulla base del metilmercurio e del DHA.  |  Wang, P., et al. 2019. Environ Geochem Health. 41: 2055-2066. PMID: 30806845
  6. Estrazione di lipidi da biomassa di Nannochloropsis oceanica dopo pretrattamento con estrusore bivite: ottimizzazione dei parametri di lavorazione e confronto della qualità dei lipidi.  |  Li, Q., et al. 2020. Bioprocess Biosyst Eng. 43: 655-662. PMID: 31858243
  7. Cinetica di ossidazione degli acidi grassi polinsaturi esterificati in triacilgliceroli e fosfolipidi nei muscoli adduttori essiccati della capasanta (Argopecten irradians) durante la conservazione.  |  Xie, H., et al. 2020. Food Funct. 11: 2349-2357. PMID: 32125340
  8. I modulatori dell'ossido nitrico non determinano cambiamenti opposti dei metaboliti in caso di eccesso di cadmio.  |  Kováčik, J., et al. 2020. J Plant Physiol. 252: 153228. PMID: 32702564
  9. Differenze nella suscettibilità ossidativa tra glicerofosfolina e glicerofosfoetanolamina nel muscolo adduttore della capasanta (Argopecten irradians) essiccato durante la conservazione: una valutazione cinetica dell'ossidazione.  |  Xie, HK., et al. 2021. J Sci Food Agric. 101: 1554-1561. PMID: 32869299
  10. Deacidificazione di olio microalgale con cellulosa microcristallina alcalina.  |  Li, Q., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 952-964. PMID: 33205338
  11. Quantificazione simultanea di 24 aldeidi e chetoni in ostriche (Crassostrea gigas) con diverse procedure di trattamento termico mediante spettrometria di massa HPLC-electrospray tandem.  |  Zhao, GH., et al. 2021. Food Res Int. 147: 110559. PMID: 34399536
  12. I peptidi del cetriolo di mare hanno attenuato la compromissione della memoria indotta dalla scopolamina nei topi e nei ratti e il meccanismo sottostante.  |  Lu, Z., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 157-170. PMID: 34932331
  13. Effetti degli antiossidanti e dei metodi di confezionamento sull'inibizione dell'ossidazione lipidica nei grilli fritti (Gryllus bimaculatus) durante la conservazione.  |  Gan, J., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35159477

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