Date published: 2025-9-6

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Glyceryl trioctanoate (CAS 538-23-8)

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Nomi alternativi:
1,2,3-Tricapryloylglycerol; Trioctanoin; Glycerol tricaprylate
Applicazione:
Glyceryl trioctanoate è un trigliceride di esteri dell'acido ottanoico
Numero CAS:
538-23-8
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
470.68
Formula molecolare:
C27H50O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il gliceril triottanoato (tricaprylin) è un trigliceride di esteri dell'acido ottanoico e un tensioattivo non ionico. Le applicazioni della ricerca scientifica in vivo includono l'uso del triottanoato di glicerile come tensioattivo per migliorare la somministrazione di farmaci, come emulsionante nei prodotti alimentari e come emolliente nei cosmetici. Le applicazioni in vitro lo utilizzano come substrato per vari studi biochimici e fisiologici, come solvente per varie reazioni chimiche e come lubrificante per le apparecchiature di laboratorio. È stato dimostrato che aumenta la permeabilità delle membrane cellulari, la solubilità dei lipidi e l'attività di alcuni enzimi. Inoltre, il triottanoato di glicerile possiede un'attività antimicrobica.


Glyceryl trioctanoate (CAS 538-23-8) Referenze

  1. Cambiamenti nello sviluppo del modello di modificazione acilica della grelina e dei livelli di greline acil-modificate nello stomaco murino.  |  Nishi, Y., et al. 2005. Endocrinology. 146: 2709-15. PMID: 15746259
  2. Uno studio comparativo su due lipasi fungine di Thermomyces lanuginosus e Yarrowia lipolytica mostra gli effetti combinati dei detergenti e del pH sull'adsorbimento e sull'attività delle lipasi.  |  Aloulou, A., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1771: 1446-56. PMID: 18022403
  3. Il rilevamento degli acidi grassi per l'ottanoilazione della grelina coinvolge una proteina G gustativa.  |  Janssen, S., et al. 2012. PLoS One. 7: e40168. PMID: 22768248
  4. Preparazione e proprietà fisico-chimiche di emulsioni prive di tensioattivi utilizzando acqua ionica a riduzione elettrolitica contenente silicato di sodio e magnesio di litio.  |  Okajima, M., et al. 2013. Drug Discov Ther. 7: 90-4. PMID: 23715508
  5. Limiti di utilizzo del triacilglicerolo a catena media e lunga da parte dei suinetti neonatali.  |  Chiang, SH., et al. 1990. J Anim Sci. 68: 1632-8. PMID: 2384363
  6. Alterazioni del metabolismo del glucosio nell'ippocampo da parte di trigliceridi a catena media uniformi e non uniformi.  |  McDonald, TS., et al. 2014. J Cereb Blood Flow Metab. 34: 153-60. PMID: 24169853
  7. Sintesi di esteri aromatici a catena corta in mezzi organici da parte di un biocatalizzatore a cellule intere di E. coli che esprime una lipasi eterologa recentemente caratterizzata.  |  Brault, G., et al. 2014. PLoS One. 9: e91872. PMID: 24670408
  8. Un test spettrofotometrico basato su un indicatore ad ampio intervallo di pH per le lipasi vere utilizzando la tributirina e la tricaprilina.  |  Camacho-Ruiz, Mde L., et al. 2015. J Lipid Res. 56: 1057-67. PMID: 25748441
  9. Effetti di un'emulsione di tricaprilina sulla glomerulonefrite anti-glomerulare della membrana basale nei ratti: Studi in vivo e in silico.  |  Liu, N., et al. 2015. Biol Pharm Bull. 38: 1175-84. PMID: 26235580
  10. Struttura cellulare unitaria della monooleina piena d'acqua in mesofase esagonale invertita in presenza di tricaprylin incorporata e lisozima intrappolato.  |  Kolev, V., et al. 2016. Eur Biophys J. 45: 99-112. PMID: 26424533
  11. La tridecanoina è anticonvulsivante, antiossidante e migliora la funzione mitocondriale.  |  Tan, KN., et al. 2017. J Cereb Blood Flow Metab. 37: 2035-2048. PMID: 27418037
  12. Il pretrattamento con ultrasuoni come nuovo approccio per intensificare l'esterificazione catalizzata da lipasi della tricaprilina.  |  More, SB., et al. 2017. Ultrason Sonochem. 36: 253-261. PMID: 28069208
  13. Sistemi di somministrazione di farmaci auto-nanoemulsionanti per migliorare la solubilità, la permeabilità e la biodisponibilità della sesamina.  |  Wang, CY., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32650503
  14. Organizzazione del film interfacciale di nanoemulsioni stabilizzate da derivati porfirici.  |  Chapron, D., et al. 2023. Langmuir. 39: 1364-1372. PMID: 36680520
  15. L'infusione di triottanoina aumenta l'ossidazione della leucina in vivo: una lezione di modellazione isotopica.  |  Rodriguez, N., et al. 1986. Am J Physiol. 251: E343-8. PMID: 3752242

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