Date published: 2025-9-8

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GLYAT Antibody (D-12): sc-518264

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • GLYAT Antibody D-12 è un monoclonale di topo IgG3 fornito in 200 µg/ml
  • specifico per una mappatura dell'epitopo tra gli aminoacidi 150-177 di GLYAT di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di GLYAT di origine human in WB, IP, IF e ELISA
  • GLYAT Antibody (D-12) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di GLYAT (D-12): sc-518264.

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    GLYAT (D-12) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 kappa light chain che rileva GLYAT di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo GLYAT (D-12) è disponibile nella forma non coniugata e in diverse forme coniugate, tra cui agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e diversi coniugati Alexa Fluor®. La GLYAT (glicina-N-aciltransferasi), nota anche come GAT, CAT, HRP-1(CLP), Acil-CoA:glicina N-aciltransferasi (AAc) o ACGNAT, è un'aciltransferasi mitocondriale di 296 aminoacidi che coniuga la glicina a substrati acil-CoA. Esistendo come due isoforme a splicing alternativo, la GLYAT può partecipare alla detossificazione di acil-CoA endogeni e xenobiotici ed è espressa nel fegato umano a livelli massimi da 18 mesi a 40 anni. I bambini al di sotto dei 7 mesi esprimono solo il 5-40% dell'attività specifica della GLYAT epatica, funzionando quindi con una minore capacità di disintossicare il sistema da alcuni farmaci e xenobiotici. Membro della famiglia delle N-aciltransferasi di glicina, la GLYAT è codificata da un gene situato sul cromosoma umano 11, che ospita oltre 1.400 geni e comprende quasi il 4% del genoma umano. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono associate a difetti dei geni che si trovano sul cromosoma 11.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    GLYAT Anticorpo (D-12)

    sc-518264
    200 µg/ml
    $316.00

    GLYAT (D-12): m-IgG3 BP-HRP Bundle

    sc-551789
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) AC

    sc-518264 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) HRP

    sc-518264 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) FITC

    sc-518264 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) PE

    sc-518264 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 488

    sc-518264 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 546

    sc-518264 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 594

    sc-518264 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 647

    sc-518264 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 680

    sc-518264 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    GLYAT Anticorpo (D-12) Alexa Fluor® 790

    sc-518264 AF790
    200 µg/ml
    $357.00