Date published: 2025-9-9

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Glisoxepid (CAS 25046-79-1)

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Nomi alternativi:
glisoxepide; Glisepin
Applicazione:
Glisoxepid è un derivato della sulfonilurea utilizzato nel trattamento del diabete.
Numero CAS:
25046-79-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
449.52
Formula molecolare:
C20H27N5O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il glisoxepid, un derivato della sulfonilurea, svolge un ruolo fondamentale nel campo della ricerca biochimica, in particolare negli studi volti a chiarire i meccanismi che regolano la secrezione di insulina e l'omeostasi del glucosio. Mirando ai canali del potassio sensibili all'ATP (K_ATP) delle cellule beta pancreatiche, il glisoxepid facilita la chiusura di questi canali, portando a una depolarizzazione cellulare. Questa depolarizzazione innesca l'apertura dei canali del calcio voltage-gated, aumentando così l'afflusso di ioni calcio nelle cellule. L'aumento della concentrazione intracellulare di calcio è un segnale che induce l'esocitosi delle vescicole contenenti insulina, aumentando così il rilascio di insulina. Questo meccanismo d'azione rende Glisoxepid uno strumento prezioso per i ricercatori che intendono comprendere gli intricati processi che regolano il rilascio di insulina e il suo ruolo nel mantenere i livelli di glucosio entro un intervallo fisiologico. Inoltre, il composto funge da molecola di riferimento per studi comparativi, favorendo la scoperta e la caratterizzazione di altri composti con potenziali applicazioni nella modulazione della secrezione insulinica.


Glisoxepid (CAS 25046-79-1) Referenze

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  2. Il bepridil, un farmaco antiaritmico, apre i canali KATP mitocondriali, blocca i canali KATP sarcolemmali e conferisce cardioprotezione.  |  Sato, T., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 182-8. PMID: 16174795
  3. Evidenza di un assorbimento saturabile, energia-dipendente e mediato da carrier di antidiabetici orali negli epatociti di ratto.  |  Petzinger, E. and Fückel, D. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 381-91. PMID: 1618279
  4. Interazione delle sulfoniluree con il trasporto degli acidi biliari negli epatociti.  |  Fückel, D. and Petzinger, E. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 393-404. PMID: 1618280
  5. Identificazione simultanea e quantificazione convalidata di 11 farmaci ipoglicemizzanti orali nel plasma mediante cromatografia liquida a ionizzazione elettrospray-spettrometria di massa.  |  Hess, C., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 33-41. PMID: 21327875
  6. La riproposizione di farmaci esistenti per nuovi attivatori di AMPK come strategia per prolungare la durata della vita: uno studio di scoperta farmacologica assistita da computer.  |  Mofidifar, S., et al. 2018. Biogerontology. 19: 133-143. PMID: 29335817
  7. Le sulfoniluree antidiabetiche di seconda generazione inibiscono l'attivazione mediata da Candida albicans e Candidalysin dell'inflammasoma NLRP3.  |  Lowes, DJ., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 31712208
  8. Identificazione di potenziali inibitori dell'endoribonucleasi SARS-COV-2 (EndoU) a partire da farmaci approvati dalla FDA: un approccio di riprogettazione farmacologica per la ricerca di terapie per il COVID-19.  |  Chandra, A., et al. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 4201-4211. PMID: 32462970
  9. Il trasporto di L-cisteinesolfato nei mitocondri del fegato di ratto.  |  Palmieri, F., et al. 1979. Biochim Biophys Acta. 555: 531-46. PMID: 486467
  10. Inibizione della transglutaminasi da parte delle sulfoniluree ipoglicemizzanti nelle isole pancreatiche e sua possibile rilevanza per il rilascio di insulina.  |  Gomis, R., et al. 1984. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 46: 331-49. PMID: 6151221
  11. Validità del metodo della digitonina per la compartimentazione dei metaboliti negli epatociti isolati.  |  Brocks, DG., et al. 1980. Biochem J. 188: 207-12. PMID: 7406879
  12. Effetti delle sulfoniluree sulla distribuzione istochimica e ultra-citochimica del calcio nelle cellule B dei topi.  |  Klöppel, G. and Schäfer, HJ. 1976. Diabetologia. 12: 227-35. PMID: 782993
  13. Il recettore mitocondriale delle sulfoniluree: identificazione e caratterizzazione.  |  Szewczyk, A., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 611-5. PMID: 9015372
  14. Potere fotoemolitico di farmaci antidiabetici orali in vitro: effetti degli antiossidanti e dell'atmosfera di azoto.  |  Selvaag, E. 1996. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 12: 166-70. PMID: 9017793
  15. Valutazione delle proprietà fototossiche di antidiabetici e diuretici orali. Modello di fotoemolisi come metodo di screening per il riconoscimento di potenziali farmaci fotosensibilizzanti.  |  Selvaag, E. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 1031-4. PMID: 9342417

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Glisoxepid, 10 mg

sc-391898
10 mg
$400.00