Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
GGTase-IIβ Antibody (B-8): sc-365926. Western blot analysis of GGTase-IIβ expression in SH-SY5Y (A), Hep G2 (B), K-562 (C), MOLT-4 (D), A549 (E) and Caco-2 (F) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
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GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406913
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在GGTase-IIβ基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：GGTase-IIβ: sc-365926，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406913 | 20 µg | $397.00 |
概述
RABGGTB 编码 Rab 香叶基香叶基转移酶（GGTase-IIβ）的 β 亚基，是催化 Rab GTP 酶香叶基香叶基化这一异源二聚体酶的核心组成部分。这种脂质修饰对 Rab 与膜的结合及其介导的运输功能至关重要，而这些功能调控囊泡出芽、内体分选、自噬相关的膜动态以及受调控的分泌过程。通过影响 Rab 依赖的运输通路，GGTase-IIβ 还能在整个内膜系统中调节细胞器身份维持与信号在不同膜区室间的隔离与分区。Rab 的异戊二烯化修饰与囊泡运输的失调，已被关联到神经退行性变、免疫功能障碍，以及癌症中膜运输与受体回收过程的异常改变。
GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中RABGGTB基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对RABGGTB基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏RABGGTB开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使GGTase-IIβ蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建RABGGTB缺失的细胞模型，用于GGTase-IIβ信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 GGTase-IIβ 功能至关重要的 RABGGTB 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 RABGGTB 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 GGTase-IIβ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 RABGGTB 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 GGTase-IIβ HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 GGTase-IIβ HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由RABGGTB同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定RABGGTB靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。