Date published: 2025-9-9

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GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4)

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GENIUS™ Nuclease è una versione solubilizzata di GENIUS™ Nuclease depositata in DMF. L'enzima GENIUS™ Nuclease è un'endonucleasi geneticamente modificata da Serratia marcescens. GENIUS™ Nuclease, chiamata anche Golden nuclease, è un'endonucleasi molto utile per la rimozione degli acidi nucleici dalle proteine ricombinanti e dai frammenti proteici, ed è anche utilizzata per ridurre la viscosità degli estratti proteici. L'enzima digerisce completamente gli acidi nucleici fino a oligonucleotidi terminati con 5'-monofosfato della lunghezza di 2-5 basi. Sebbene la nucleasi sia in grado di effettuare il clivaggio in quasi tutte le posizioni della catena di acidi nucleici, sono state dimostrate preferenze dipendenti dalla sequenza. L'enzima preferisce le regioni ricche di GC nel dsDNA, evitando i tratti d(A)/d(T). La nucleasi GENIUS™ è ideale per un'ampia varietà di applicazioni in cui è auspicabile una digestione completa degli acidi nucleici. Digerisce DNA e RNA nativi o denaturati al calore. Può essere utilizzata anche per la rimozione di acidi nucleici da campioni di proteine. Definizione dell'unità: Un'unità di GENIUS™ Nuclease è definita come la quantità di enzima che provoca un ΔA260 di 1,0 in 30 minuti, che corrisponde alla digestione completa di 37 boccali di DNA. Si noti che 1 KU = 1000 unità.


GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4) Referenze

  1. I legami disolfuro sono necessari per l'attività della nucleasi di Serratia marcescens.  |  Ball, TK., et al. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4971-4. PMID: 1329033
  2. Il gene della nucleasi extracellulare di Serratia marcescens e la sua secrezione da Escherichia coli.  |  Ball, TK., et al. 1987. Gene. 57: 183-92. PMID: 3319779
  3. Progettazione razionale e valutazione sperimentale di ligandi peptidici per la purificazione di virus adeno-associati mediante cromatografia di affinità.  |  Shastry, S., et al. 2024. Biotechnol J. 19: e2300230. PMID: 37728197
  4. 2.1 Una struttura dell'endonucleasi di Serratia suggerisce un meccanismo di legame con il DNA a doppio filamento.  |  Miller, MD., et al. 1994. Nat Struct Biol. 1: 461-8. PMID: 7664065
  5. Un nuovo approccio di spettrometria di massa per rilevare le modifiche nel DNA.  |  Janning, P., et al. 1994. Rapid Commun Mass Spectrom. 8: 1035-40. PMID: 7696699
  6. Identificazione degli aminoacidi cataliticamente rilevanti dell'endonucleasi extracellulare di Serratia marcescens mediante mutagenesi guidata dall'allineamento.  |  Friedhoff, P., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 3280-7. PMID: 8078761
  7. Estrazione di proteine di membrana mediante solubilizzazione differenziale per la separazione tramite elettroforesi su gel bidimensionale.  |  Molloy, MP., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 837-44. PMID: 9629924
  8. Miglioramento della solubilità delle proteine nell'elettroforesi bidimensionale utilizzando la tributilfosfina come agente riducente.  |  Herbert, BR., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 845-51. PMID: 9629925

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

GENIUS™ Nuclease, 25 KU

sc-202391
25 KU
$200.00

GENIUS™ Nuclease, 500 KU

sc-202391A
500 KU
$1375.00