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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GDF-8 Plasmide Double Nickase (h) | sc-400693-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GDF-8 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400693-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MSTN codifica il fattore di differenziazione della crescita 8 (GDF-8, miostatina), un ligando secreto della superfamiglia TGF-β che limita la crescita del muscolo scheletrico riducendo la proliferazione e la differenziazione dei mioblasti. GDF-8 segnala principalmente attraverso i recettori dell’activina di tipo II, attivando programmi trascrizionali dipendenti da SMAD2/3 e interagendo con le vie PI3K–AKT–mTOR e ubiquitina–proteasoma, che regolano rispettivamente la sintesi e la degradazione proteica. Alterazioni dell’attività di MSTN/GDF-8 sono state associate a fenotipi di ipertrofia muscolare o di deperimento e vengono spesso studiate nel contesto di sarcopenia, cachessia, modelli di distrofia muscolare e regolazione metabolica. In vitro, la perturbazione di MSTN aiuta a chiarire i meccanismi della miogenesi, della segnalazione extracellulare e del rimodellamento del tipo di fibra nelle cellule umane.
GDF-8 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus MSTN nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di MSTN. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di MSTN. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con MSTN interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.