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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
gasdermin C Plasmide Double Nickase (h) | sc-412690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
gasdermin C Plasmide Double Nickase (h2) | sc-412690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano **GSDMC** codifica la gasdermina C, un membro della famiglia delle gasdermine coinvolto nella morte cellulare regolata e nella segnalazione infiammatoria attraverso un’attività di formazione di pori che si attiva dopo l’attivazione proteolitica. La gasdermina C è associata alla biologia epiteliale e può intersecare vie che controllano l’integrità di membrana, il rilascio di citochine e le risposte allo stress che modellano l’omeostasi tissutale. Un’alterata espressione di **GSDMC** è stata riportata in diverse neoplasie e in contesti infiammatori, supportandone l’impiego come nodo meccanicistico per studiare come i programmi di morte cellulare influenzino la progressione tumorale e la segnalazione del microambiente. In quanto effettore a valle di eventi guidati da proteasi, la gasdermina C fornisce un readout gestibile per analizzare processi simili alla piroptosi e l’infiammazione associata alle barriere in modelli cellulari umani.
gasdermin C Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus GSDMC nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di GSDMC. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di GSDMC. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con GSDMC interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.