Date published: 2025-9-9

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Garenoxacin (CAS 194804-75-6)

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Nomi alternativi:
1-Cyclopropyl-8-(difluoromethoxy)-7-[(1R)-2,3-dihydro-1-methyl-1H-isoindol-5-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid
Applicazione:
Garenoxacin è un agente antibatterico e un inibitore di Topo II
Numero CAS:
194804-75-6
Peso molecolare:
426.41
Formula molecolare:
C23H20F2N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La garenoxacina, un antibiotico fluorochinolone sintetico, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per la sua potente attività antibatterica e il suo meccanismo d'azione unico. Questa sostanza chimica inibisce gli enzimi DNA girasi e topoisomerasi IV, fondamentali per la replicazione e la riparazione del DNA nei batteri. Legandosi a questi enzimi, la garenoxacina interrompe il processo di superavvolgimento del DNA, portando all'inibizione della crescita e della proliferazione batterica. La ricerca si è concentrata sull'esplorazione dell'efficacia della garenoxacina contro un ampio spettro di patogeni batterici, comprese le specie Gram-positive e Gram-negative. Inoltre, le indagini sulla farmacocinetica e la farmacodinamica della garenoxacina hanno fornito preziose indicazioni sull'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione in vari sistemi biologici. Inoltre, gli sforzi di ricerca hanno mirato a spiegare la relazione struttura-attività dei derivati della garenoxacina per ottimizzare la sua potenza antibatterica e ridurre al minimo lo sviluppo della resistenza agli antibiotici. Oltre alle sue proprietà antibatteriche, studi recenti hanno anche esplorato il potenziale della garenoxacina come impalcatura per lo sviluppo di nuovi agenti antimicrobici mirati alle infezioni batteriche, evidenziando la sua importanza nella lotta agli agenti patogeni resistenti agli antibiotici e nell'avanzamento delle strategie di ricerca sulle malattie infettive.


Garenoxacin (CAS 194804-75-6) Referenze

  1. Tossicità articolare comparata della garenoxacina, un nuovo agente antimicrobico chinolonico, in cani beagle giovani.  |  Nagai, A., et al. 2002. J Toxicol Sci. 27: 219-28. PMID: 12238145
  2. Efficacia della garenoxacina nel trattamento dell'endocardite sperimentale dovuta a Staphylococcus aureus o streptococchi del gruppo viridans.  |  Entenza, JM., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 86-92. PMID: 14693523
  3. Attività della garenoxacina, un des-F(6)-chinolone in fase di sperimentazione, testata contro i patogeni delle infezioni del tratto respiratorio acquisite dalla comunità, compresi quelli con valori di MIC del fluorochinolone elevati o resistenti.  |  Jones, RN., et al. 2007. Diagn Microbiol Infect Dis. 58: 9-17. PMID: 17408903
  4. Attività della garenoxacina contro isolati di pazienti ospedalizzati con polmonite acquisita in comunità e Streptococcus pneumoniae multiresistente.  |  Jones, RN., et al. 2007. Diagn Microbiol Infect Dis. 58: 1-7. PMID: 17408904
  5. Attività inibitoria della garenoxacina contro la DNA girasi di Mycoplasma pneumoniae.  |  Nakatani, M., et al. 2012. J Antimicrob Chemother. 67: 1850-2. PMID: 22532464
  6. Confronto tra garenoxacina e levofloxacina come profilassi antimicrobica nella leucemia mieloide acuta.  |  Uni, M., et al. 2015. Jpn J Clin Oncol. 45: 745-8. PMID: 25989991
  7. Studio farmacocinetico della garenoxacina in pazienti con insufficienza renale grave.  |  Yamagishi, Y., et al. 2015. Jpn J Antibiot. 68: 141-50. PMID: 26349115
  8. Confronto tra levofloxacina e garenoxacina per la profilassi antibatterica durante la neutropenia.  |  Yamasaki, R., et al. 2017. Int J Hematol. 105: 835-840. PMID: 28168415
  9. Proposta di breakpoint farmacocinetico-farmacodinamico della garenoxacina e di altri chinoloni.  |  Yamagishi, Y., et al. 2017. Jpn J Infect Dis. 70: 616-620. PMID: 28890509
  10. L'efficacia clinica della garenoxacina per l'uretrite non gonococcica maschile.  |  Yamada, H., et al. 2020. J Infect Chemother. 26: 353-357. PMID: 31757739

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Garenoxacin, 25 mg

sc-490878
25 mg
$380.00