Date published: 2025-9-12

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Gangliotetraose (CAS 75645-24-8)

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Nomi alternativi:
Asialo-GM1-tetrasaccharide; b1-3Gal-N-acetyl galactosaminyl-b1-4 Gal-b1-4-Glc; Asialo GM1 oligosaccharide
Numero CAS:
75645-24-8
Peso molecolare:
707.64
Formula molecolare:
C26H45NO21
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il gangliotetraosio è un componente tetrasaccaridico che si trova principalmente come elemento strutturale all'interno dei gangliosidi, che sono glicosfingolipidi contenenti acido sialico, fondamentali per le membrane cellulari del sistema nervoso. Strutturalmente, il gangliotetraosio è costituito da una sequenza di quattro molecole di zucchero, tra cui glucosio, galattosio e N-acetilgalattosammina, spesso ricoperta da acido sialico nella sua forma completa di ganglioside. Nella ricerca biochimica, il ganglioside è stato utilizzato per studiare i meccanismi di riconoscimento cellulare e di trasduzione del segnale nelle cellule neurali. Come modello semplificato dei gangliosidi più complessi, aiuta a capire come specifiche sequenze di carboidrati all'interno dei gangliosidi interagiscono con i recettori cellulari, contribuiscono al neurosviluppo e influenzano la plasticità e la riparazione neurale. Questo oligosaccaride è stato anche fondamentale per esplorare le basi molecolari della comunicazione cellula-cellula nel cervello e come le interruzioni di queste interazioni possano contribuire ai disturbi neurologici. Inoltre, il gangliotetraosio è uno strumento importante in glicobiologia per la sintesi di glicolipidi complessi e per lo studio dei processi enzimatici coinvolti nel metabolismo dei glicosfingolipidi. Grazie a queste ricerche, si ampliano le conoscenze sulle interazioni specifiche dei glicani che si verificano in vari processi biologici, migliorando la comprensione delle dinamiche cellulari e della patogenesi delle condizioni neurobiologiche.


Gangliotetraose (CAS 75645-24-8) Referenze

  1. Maggiore suscettibilità alle crisi epilettiche, all'apoptosi neuronale e alla morte in topi privi di gangliotetraosidi: protezione con LIGA 20, un analogo del GM1 permeabile alla membrana.  |  Wu, G., et al. 2005. J Neurosci. 25: 11014-22. PMID: 16306414
  2. Sfingolipidi del nucleo e loro ruolo nella segnalazione nucleare.  |  Ledeen, RW. and Wu, G. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 588-98. PMID: 16814200
  3. Correlazione dei gangliosidi gangliotetraosi con il potenziale di formazione di neuriti delle cellule di neuroblastoma.  |  Wu, GS., et al. 1991. Brain Res Dev Brain Res. 61: 217-28. PMID: 1721562
  4. Sfingolipidi nucleari: metabolismo e segnalazione.  |  Ledeen, RW. and Wu, G. 2008. J Lipid Res. 49: 1176-86. PMID: 18326892
  5. Gangliosidi di astroglia in coltura.  |  Sbaschnig-Agler, M., et al. 1988. Brain Res. 461: 98-106. PMID: 3147125
  6. Quantificazione dei gangliosidi gangliotetraosi con la tossina del colera.  |  Wu, GS. and Ledeen, R. 1988. Anal Biochem. 173: 368-75. PMID: 3189815
  7. Bassi livelli di gangliosidi della serie gangliotetraose nel liquor nella sindrome di West: implicazione di un disturbo della maturazione cerebrale.  |  Izumi, T., et al. 1993. Pediatr Neurol. 9: 293-6. PMID: 8216542
  8. Profili normali di sviluppo dei gangliosidi della serie gangliotetraose del liquor dal periodo neonatale all'adolescenza.  |  Izumi, T., et al. 1993. Pediatr Neurol. 9: 297-300. PMID: 8216543
  9. Un anticorpo naturale IgM contro un asialo-oligosaccaride, il gangliotetraosio (Gg4), sensibilizza le cellule infettate dall'HIV-I alla citolisi da parte del complemento omologo.  |  Wu, X., et al. 1996. Int Immunol. 8: 153-8. PMID: 8671599
  10. Il ruolo del GM1 e di altri gangliosidi nella differenziazione neuronale. Panoramica e nuove scoperte.  |  Ledeen, RW., et al. 1998. Ann N Y Acad Sci. 845: 161-75. PMID: 9668350

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Gangliotetraose, 250 µg

sc-285855
250 µg
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sc-285855A
500 µg
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