Date published: 2025-9-7

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γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7)

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Nomi alternativi:
4-Butyrothiolactone
Applicazione:
γ-Thiobutyrolactone è un lattone tiolico semplice a 5 anelli con una membrana
Numero CAS:
1003-10-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
102.15
Formula molecolare:
C4H6OS
Informazioni supplementari:
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Il γ-Thiobutyrolactone è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi organica ed è utilizzato in diverse applicazioni di ricerca. In chimica sintetica, agisce come precursore per la sintesi di γ-amminoacidi e loro derivati, che sono di interesse per la loro presenza nei peptidi biologicamente attivi. La reattività del γ-tiobutirrolattone viene sfruttata per creare composti contenenti tioli, importanti per lo studio della struttura e della funzione molecolare e per la progettazione di nuovi materiali e catalizzatori. Il suo anello lattonico può subire reazioni di apertura ad anello, consentendo di incorporarlo in molecole più grandi e complesse. I ricercatori utilizzano il γ-tiobutirrolattone per studiare i meccanismi di polimerizzazione dei lattoni e le proprietà dei polimeri risultanti. Inoltre, questo composto viene utilizzato per lo sviluppo di nuove metodologie sintetiche che possono includere la formazione di legami carbonio-zolfo.


γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7) Referenze

  1. Sintesi catalitica di tiobutirrolattoni attraverso l'inserimento di CO nel legame C-S dei tietani in presenza di un complesso eterodinucleare organoplatino-cobalto.  |  Furuya, M., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2046-7. PMID: 12934904
  2. Modifica delle superfici delle fibre di cellulosa mediante l'uso di una lipasi e di una xiloglucano endotransglicosilasi.  |  Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
  3. Meccanismo di idrolisi e aminolisi dell'omocisteina tiolattone.  |  Garel, J. and Tawfik, DS. 2006. Chemistry. 12: 4144-52. PMID: 16453352
  4. Relazione tra la lisofosfatidilcolina nelle lipoproteine a bassa densità e le attività sieriche della fosfolipasi A2 associata alle lipoproteine, della paraoxonasi e dell'omocisteina tiolattonasi in pazienti con diabete mellito di tipo 2.  |  Sonoki, K., et al. 2009. Diabetes Res Clin Pract. 86: 117-23. PMID: 19748147
  5. Sintesi migliorata dell'agonista selettivo del recettore EP4 ONO-4819.  |  Ohta, C., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8298-308. PMID: 19803523
  6. L'uso di scaffold superporosi di PHEMA modificato con Ac-CGGASIKVAVS-OH per promuovere l'adesione cellulare e il differenziamento di precursori neurali fetali umani.  |  Kubinová, S., et al. 2010. Biomaterials. 31: 5966-75. PMID: 20483453
  7. Diminuzione dell'attività della paraoxonasi 1 (PON1) lattonasi in pazienti emodializzati e trapiantati renali. Un nuovo biomarcatore cardiovascolare nella malattia renale in fase terminale.  |  Sztanek, F., et al. 2012. Nephrol Dial Transplant. 27: 2866-72. PMID: 22247228
  8. L'emicellulosa tiolata come piattaforma versatile per la sintesi di idrogel di tipo one-pot.  |  Maleki, L., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 667-74. PMID: 25574855
  9. Livello circolante di fattore di crescita dei fibroblasti-23 e attività della paraoxonasi-1 lattonasi nei pazienti in emodialisi cronica: Il loro impatto sull'incidenza della trombosi della fistola AV nativa.  |  Zohny, SF., et al. 2016. Clin Invest Med. 39: E173-E181. PMID: 27805900
  10. Analisi comparativa delle proprietà strutturali e funzionali metallo-dipendenti di SMP30 di topo e umano.  |  Dutta, RK., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218629. PMID: 31220150
  11. Modulazione lattonica del recettore dell'acido gamma-aminobutirrico A: evidenza di un sito modulatorio positivo.  |  Williams, KL., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 114-9. PMID: 9224820
  12. Una nuova sintesi di poli(estere-alt-solfuro) mediante copolimerizzazione alternata ad apertura anulare di ossirani con gamma-tiobutirrolattone utilizzando come catalizzatori sali quaternari di onio o complessi di etere di corona.  |  Nishikubo, T., et al. 1998. Macromolecules. 31: 4746-52. PMID: 9680408

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

γ-Thiobutyrolactone, 10 g

sc-224308
10 g
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γ-Thiobutyrolactone, 50 g

sc-224308A
50 g
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