Date published: 2025-9-6

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γ-Secretase Inhibitor XI

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Nomi alternativi:
7-Amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin
Applicazione:
γ-Secretase Inhibitor XI è un inibitore della γ-secretasi utile negli studi sull'amiloide-β
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
225.6
Formula molecolare:
C10H8ClNO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Inibitore irreversibile della serina proteasi, permeabile alle cellule e diretto al sito attivo, appartenente alla classe degli analoghi isocumarini. Agisce come inibitore potente e selettivo della γ-secretasi e blocca la produzione di amiloide-β40 e Aβ42 in cellule HEK293 che esprimono la proteina precursore della β-amiloide (APP) wild-type e Swedish-mutant.


γ-Secretase Inhibitor XI Referenze

  1. Nuovi inibitori delle proteasi impediscono la produzione di Abeta40/42 mediata dalla gamma-secretasi senza influenzare il clivaggio di Notch.  |  Petit, A., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 507-11. PMID: 11331880
  2. Le isocumarine che riducono l'amiloide non sono inibitori diretti della gamma-secretasi.  |  Esler, WP., et al. 2002. Nat Cell Biol. 4: E110-1; author reply E111-2. PMID: 11988746
  3. La segnalazione di Dll4 attraverso Notch1 regola la formazione di cellule di punta durante l'angiogenesi.  |  Hellström, M., et al. 2007. Nature. 445: 776-80. PMID: 17259973
  4. Inibitori a base di isocumarine della colesterolo esterasi pancreatica.  |  Heynekamp, JJ., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5285-94. PMID: 18353652
  5. Reazione dell'elastasi pancreatica suina con le 3-alchossi-4-cloroisocumarine 7-sostituite: progettazione di potenti inibitori utilizzando la struttura cristallina del complesso formato con la 4-cloro-3-etossi-7-guanidinoisocumarina.  |  Powers, JC., et al. 1990. Biochemistry. 29: 3108-18. PMID: 2337582
  6. I farmaci antinfiammatori non steroidei sopprimono le cellule staminali tumorali attraverso l'inibizione di PTGS2 (ciclossigenasi 2) e NOTCH/HES1 e l'attivazione di PPARG nel cancro del colon-retto.  |  Moon, CM., et al. 2014. Int J Cancer. 134: 519-29. PMID: 23852449
  7. Meccanismi graduali e concertati nella catalisi generale delle basi da parte delle serina-proteasi.  |  Uritsky, N., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1680-4. PMID: 26691899
  8. Una rassegna di peptidi stapled e piccole molecole per inibire le interazioni proteina-proteina nel cancro.  |  Iyer, VV. 2016. Curr Med Chem. 23: 3025-3043. PMID: 27356541
  9. La fluoxetina attenua l'apoptosi nelle lesioni cerebrali precoci dopo emorragia subaracnoidea attraverso la via di segnalazione Notch1/ASK1/p38 MAPK.  |  Liu, M., et al. 2022. Bioengineered. 13: 8396-8411. PMID: 35383529
  10. Reazione di serina proteasi con 3-alchossi-4-cloroisocumarine sostituite e 3-alchossi-7-ammino-4-cloroisocumarine: nuovi inibitori basati su meccanismi reattivi.  |  Harper, JW. and Powers, JC. 1985. Biochemistry. 24: 7200-13. PMID: 3910097
  11. Inibitori isocumarinici basati sul meccanismo dell'elastasi leucocitaria umana. Effetto del sostituente 7-ammino e del gruppo 3-alcossi nelle 3-alcossi-7-ammino-4-cloroisocumarine sulla potenza inibitoria.  |  Kerrigan, JE., et al. 1995. J Med Chem. 38: 544-52. PMID: 7853347

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

γ-Secretase Inhibitor XI, 5 mg

sc-222305
5 mg
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