Date published: 2025-9-9

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γ-Linolenyl alcohol (CAS 24149-05-1)

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Nomi alternativi:
6,9,12-Octadecatrienol
Numero CAS:
24149-05-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
264.45
Formula molecolare:
C18H32O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'alcool γ-linolenilico, comunemente noto come acido oleico, è un acido grasso monoinsaturo omega-9. È molto abbondante e ampiamente distribuito in natura, si trova in varie fonti alimentari come l'olio d'oliva e i grassi animali. L'acido oleico svolge un ruolo cruciale in numerosi processi biologici, tra cui l'infiammazione, la produzione di energia e la formazione delle membrane cellulari. Inoltre, funge da precursore degli eicosanoidi, che sono ormoni responsabili della regolazione della risposta dell'organismo all'infiammazione e ad altri fattori di stress. Il meccanismo d'azione dell'acido oleico è complesso e non del tutto chiarito. L'acido oleico agisce come ligando per i recettori nucleari, proteine che modulano l'espressione genica. Inoltre, è stato suggerito che l'acido oleico possa possedere proprietà antiossidanti, agendo come spazzino dei radicali liberi e proteggendo dal danno ossidativo.


γ-Linolenyl alcohol (CAS 24149-05-1) Referenze

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  2. Effetto di alte dosi di acidi grassi essenziali sulla sindrome da stanchezza post-virale.  |  Behan, PO., et al. 1990. Acta Neurol Scand. 82: 209-16. PMID: 2270749
  3. Livelli plasmatici di acidi grassi in pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita e in controlli.  |  Bégin, ME., et al. 1989. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 37: 135-7. PMID: 2550969
  4. Inattivazione e inibizione del virus della peste suina africana da parte di monooleina, monolinoleina e alcol gamma-linolenico. Breve relazione.  |  Sola, A., et al. 1986. Arch Virol. 88: 285-92. PMID: 3707358
  5. Sintesi di acidi grassi polinsaturi β-thia e γ-thia da alcoli grassi polinsaturi di derivazione naturale e valutazione in vitro della loro suscettibilità alla β-ossidazione  |  Michael J Pitt a, Christopher J Easton a and, Antonio Ferrante b, Alfred Poulos b, Deborah A Rathjen b c. 1998. Chemistry and Physics of Lipids. 92: 63-69.
  6. Specificità della lipasi di papaya nell'esterificazione di alcoli alifatici: un confronto con le lipasi microbiche  |  Gandhi, Neena N., and Kumar D. Mukherjee. 2001. Journal of the American Oil Chemists' Society. 78: 161-165.
  7. Composizione fitochimica, attività antiossidante e antimicrobica di Plecospermum spinosum Trecul.  |  Annadurai, P., Annadurai, V., Yongkun, M., Pugazhendhi, A., & Dhandayuthapani, K. 2021. Process Biochemistry. 100: 107-116.

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γ-Linolenyl alcohol, 25 mg

sc-215248
25 mg
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