GALR1 Plasmide Double Nickase (h): sc-404381-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- GALR1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il GALR1 Double Nickase Plasmid (h) e il GALR1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira GALR1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GALR1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-404381-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GALR1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-404381-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GALR1 codifica il recettore 1 della galanina (GALR1), un GPCR accoppiato a Gi/Go attivato dal neuropeptide galanina, che modula l’eccitabilità neuronale e la secrezione neuroendocrina. Dopo il legame con il ligando, GALR1 inibisce tipicamente l’adenilato ciclasi, riducendo la segnalazione cAMP/PKA, e può attivare anche vie MAPK e percorsi collegati ai canali ionici che influenzano la trasmissione sinaptica. La segnalazione di GALR1 contribuisce alla regolazione della nocicezione, del comportamento alimentare, dei circuiti associati all’umore e della funzione autonomica nel sistema nervoso centrale e periferico. Alterazioni dell’espressione di GALR1 o dell’attività delle sue vie di segnalazione sono state studiate in relazione a fenotipi neurologici e psichiatrici e in ambiti di biologia tumorale, dove la segnalazione dei GPCR e i programmi di proliferazione cellulare si intersecano.
GALR1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus GALR1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di GALR1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di GALR1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con GALR1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.