Date published: 2025-9-6

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Gallocyanine (CAS 1562-85-2)

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Nomi alternativi:
IIIC3; 7-Dimethylamino-4-hydroxy-3-oxo-phenoxazine-1-carboxylic acid; Mordant blue 10; C.I. 51030
Applicazione:
Gallocyanine è un colorante a piccola molecola che inibisce anche DKK1 del percorso Wnt
Numero CAS:
1562-85-2
Peso molecolare:
336.73
Formula molecolare:
C15H13N2O5•Cl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La gallocianina, un composto colorante sintetico, ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue versatili applicazioni, principalmente nella colorazione istologica e nell'imaging biologico. Il meccanismo d'azione della gallocianina prevede la sua interazione con i componenti cellulari, in particolare gli acidi nucleici e le proteine, che porta a modelli di colorazione specifici che aiutano a visualizzare le strutture microscopiche. In istologia, la gallocianina viene spesso utilizzata come controcolorante in combinazione con altri coloranti per evidenziare specifici componenti tissutali, come i nuclei cellulari o le strutture citoplasmatiche, facilitando l'esame dettagliato al microscopio. Inoltre, la gallocianina ha trovato utilità nella ricerca legata alla microscopia a fluorescenza e alle tecniche di imaging. Se coniugata con marcatori fluorescenti o nanoparticelle, la gallocianina può fungere da agente di contrasto, consentendo la visualizzazione di strutture e processi cellulari con maggiore sensibilità e risoluzione. La sua compatibilità con diverse modalità di imaging la rende uno strumento prezioso negli studi volti a chiarire la morfologia, la dinamica e le interazioni cellulari nella ricerca biologica e nella scienza dei materiali.


Gallocyanine (CAS 1562-85-2) Referenze

  1. Determinazione spettrofotometrica di composti bioattivi con cloramina-T e gallocianina.  |  Sastry, CS., et al. 1996. Talanta. 43: 1625-32. PMID: 18966644
  2. Lo stato attuale del test del micronucleo automatizzato per i linfociti.  |  Tates, AD., et al. 1990. Int J Radiat Biol. 58: 813-25. PMID: 1977825
  3. Colorazione con gallocianina come metodo specifico per la produzione di inclusioni proteiche nelle cellule epatiche.  |  LAGERSTEDT, S. Acta Anat (Basel). 2: 392-400. PMID: 20256963
  4. Patoarchitettonica della corteccia cerebrale nella coreo-acantocitosi e nella malattia di Huntington.  |  Liu, J., et al. 2019. Neuropathol Appl Neurobiol. 45: 230-243. PMID: 29722054
  5. Neuroanatomia del cervello equino rivelata dalla risonanza magnetica ad alto campo (3Tesla).  |  Schmidt, MJ., et al. 2019. PLoS One. 14: e0213814. PMID: 30933986
  6. Sezionamento e conteggio dei motoneuroni nella regione da L3 a L6 del midollo spinale di topo adulto.  |  Austin, A., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e428. PMID: 35617451
  7. Inibitori parziali dello stato di transizione della gliossalasi I da eritrociti umani, lievito e fegato di ratto.  |  Douglas, KT., et al. 1985. Biochim Biophys Acta. 829: 109-18. PMID: 3888271
  8. Dosaggio colorimetrico dell'acetilcolina mediante gallocianina.  |  Steinhart, JR. 1968. Biochim Biophys Acta. 158: 171-3. PMID: 5652430
  9. Perdita neuronale precoce insospettata nei topi infettati da scrapie rivelata dall'analisi morfometrica.  |  Scott, JR., et al. 1994. Ann N Y Acad Sci. 724: 338-43. PMID: 8030955

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Gallocyanine, 10 g

sc-215067
10 g
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