Date published: 2025-11-5

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Gallacetophenone (CAS 528-21-2)

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Nomi alternativi:
2′,3′,4′-Trihydroxyacetophenone
Numero CAS:
528-21-2
Peso molecolare:
168.15
Formula molecolare:
C8H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il gallacetofenone è un composto organico presente in natura in diverse piante e frutti. Sono state condotte ampie ricerche scientifiche sul gallacetofenone per esplorarne le potenziali applicazioni. Nonostante gli studi in corso, l'esatto meccanismo d'azione del gallacetofenone rimane incompleto. Si ipotizza che il gallacetofenone possa funzionare come antiossidante, eliminando i radicali liberi e ostacolando il danno ossidativo cellulare.


Gallacetophenone (CAS 528-21-2) Referenze

  1. Inibizione dell'attività dell'ossido nitrico sintasi inducibile e della ciclossigenasi-2 da parte di 1,2,3,4,6-penta-O-galloil-beta-D-glucosio in cellule macrofagiche murine.  |  Lee, SJ., et al. 2003. Arch Pharm Res. 26: 832-9. PMID: 14609132
  2. Un derivato sintetico del 7,8-diidrossiflavone promuove la neurogenesi e mostra un potente effetto antidepressivo.  |  Liu, X., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8274-86. PMID: 21073191
  3. Determinazione simultanea di dieci composti bioattivi dalle radici di Cynanchum paniculatum mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni accoppiata a un rivelatore a diodi.  |  Weon, JB., et al. 2012. Pharmacogn Mag. 8: 231-6. PMID: 23060698
  4. Indizi biologici di potenti attività dannose per il DNA in alimenti e aromi.  |  Hossain, MZ., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 557-67. PMID: 23402862
  5. Accoppiamento ossidativo co-catalitico di ammine primarie a imine utilizzando un nanoibrido nanotubo organico-oro.  |  Jawale, DV., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 15251-4. PMID: 25347761
  6. Analisi degli avenantramidi nei prodotti a base di avena e stima dell'assunzione di avenantramidi nell'uomo.  |  Pridal, AA., et al. 2018. Food Chem. 253: 93-100. PMID: 29502849
  7. Biodegradazione di 7-idrossicumarina in Pseudomonas mandelii 7HK4 tramite ipso-idrossilazione dell'acido 3-(2,4-diidrossifenil)-propionico.  |  Krikštaponis, A. and Meškys, R. 2018. Molecules. 23: PMID: 30321993
  8. Il gallacetofenone mirato alla tirosinasi inibisce la melanogenesi nei melanociti e negli equivalenti della pelle umana.  |  Lee, JY., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32365630
  9. Analisi integrative del metaboloma mirato e del trascrittoma di autotetraploidi di Isatidis Radix hanno evidenziato regolatori chiave che rispondono alla poliploidizzazione.  |  Zhang, Z., et al. 2021. BMC Genomics. 22: 670. PMID: 34535080
  10. Confronto tra i metodi di disidratazione di resole di lignina non trattata mediante forno ad aria calda ed evaporatore rotante sotto vuoto per sintetizzare schiuma fenolica a base di lignina.  |  Suttaphakdee, P., et al. 2022. Heliyon. 8: e08769. PMID: 35079652
  11. Paeonia × suffruticosa (Peonia di Moutan) - Una revisione della composizione chimica, dell'uso tradizionale e professionale in medicina, della posizione nelle industrie cosmetiche e degli studi biotecnologici.  |  Ekiert, H., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36501418
  12. Il dono dell'erba Robert contro le malattie umane: Attività antitumorale e antimicrobica di Geranium robertianum L.  |  Świątek, Ł., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37242803
  13. Identificazione rapida e automatizzata dei batteri mediante l'analisi dei profili di inibizione della crescita ottenuti con Autobac 1.  |  Buck, GE., et al. 1977. J Clin Microbiol. 6: 46-9. PMID: 407248

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