Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP (CAS 74211-28-2)

Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP è un substrato sintetico ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica per esaminare la funzionalità delle glicosidasi, una classe di enzimi responsabili dell'idrolisi del legame glicosidico nei carboidrati. Questo composto si rivela prezioso in queste indagini grazie alla sua specificità come substrato per gli enzimi che mirano al legame glicosidico tra la N-acetilgalattosamina (GalNAc) e il successivo residuo zuccherino all'interno di una catena glicanica. L'importanza di Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP negli studi sull'attività delle glicosidasi è sottolineata dal ruolo vitale che le glicosidasi svolgono in vari processi biologici, tra cui la segnalazione cellulare, la risposta immunitaria e il ripiegamento delle proteine. La glicosilazione anomala è associata a numerose malattie, come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie genetiche. Di conseguenza, la comprensione dell'attività delle glicosidasi riveste un'importanza sostanziale per lo sviluppo di nuove terapie mirate a queste malattie. Di conseguenza, la comprensione dell'attività della glicosidasi riveste un'importanza sostanziale per lo sviluppo di nuove terapie mirate a queste malattie. Il Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP può essere impiegato sia in vitro che in vivo per studiare l'attività delle glicosidasi. Gli studi in vitro prevedono l'aggiunta di Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP a una soluzione contenente l'enzima di interesse e il monitoraggio della reazione mediante la misurazione dell'assorbanza di pNP a 405 nm. Gli studi in vivo prevedono la somministrazione di Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP a cellule o animali e la successiva valutazione dell'attività glicosidasica attraverso la quantificazione del pNP rilasciato. La Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP agisce specificamente come substrato per gli enzimi che mirano al legame glicosidico tra la Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP e il successivo residuo zuccherino in una catena glicanica. Al momento dell'idrolisi da parte di una glicosidasi, il pNP viene liberato e la sua assorbanza può essere misurata a 405 nm, con una velocità di reazione direttamente correlata all'attività dell'enzima.