GABAA Rγ1 Plasmide Double Nickase (h): sc-405161-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- GABAA Rγ1 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il GABAA Rγ1 Double Nickase Plasmid (h) e il GABAA Rγ1 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira GABRG1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GABAA Rγ1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-405161-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GABAA Rγ1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-405161-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GABRG1 codifica la subunità umana γ1 del recettore GABA\(_A\), un canale al cloruro pentamerico regolato da ligando che media la rapida neurotrasmissione inibitoria nel sistema nervoso centrale. L’incorporazione delle subunità γ influenza l’assemblaggio del recettore, la localizzazione sinaptica, la cinetica di gating e le proprietà farmacologiche, modellando così l’eccitabilità neuronale e le oscillazioni di rete. La segnalazione del recettore GABA\(_A\) interagisce con processi dipendenti dall’attività, come la plasticità sinaptica e l’equilibrio eccitazione–inibizione, attraverso l’omeostasi del cloruro e la modulazione a valle del potenziale di membrana. Alterazioni della segnalazione GABAergica sono state implicate in fenotipi neuropsichiatrici e correlati alle crisi epilettiche, rendendo GABRG1 un bersaglio per studi meccanicistici sulla funzione dei circuiti inibitori.
GABAA Rγ1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus GABRG1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di GABRG1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di GABRG1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con GABRG1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.