Date published: 2025-12-22

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Furylfuramide (CAS 3688-53-7)

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Nomi alternativi:
2-(2-Furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)acrylamide; 2-(2-Furyl)-3-(5-nitrofuryl)acrylamide
Numero CAS:
3688-53-7
Peso molecolare:
248.19
Formula molecolare:
C11H8N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La furilfuramide, un analogo sintetico del nitrofurano, viene utilizzata nella ricerca scientifica soprattutto per le sue proprietà mutagene, fungendo da composto modello negli studi di tossicologia genetica. La sua incorporazione nei disegni sperimentali aiuta a comprendere i meccanismi di danno al DNA e di mutazione, nonché i processi cellulari che si innescano in risposta a tale danno. I ricercatori studiano l'interazione tra la furilfuramide e vari enzimi cellulari coinvolti nella riparazione e nella replicazione del DNA per chiarire i percorsi che contribuiscono alla stabilità genomica. Nel campo della mutagenesi ambientale, gli effetti del furilfuramide su diversi organismi sono valutati per determinare i rischi potenziali dell'esposizione ambientale a composti simili. Inoltre, viene utilizzata come sostanza di riferimento per lo sviluppo e la calibrazione di nuovi saggi e tecniche per la rilevazione dell'attività mutagena nelle sostanze, compreso il test di Ames.


Furylfuramide (CAS 3688-53-7) Referenze

  1. Moscatilina da Dendrobium nobile, un composto bibenzilico presente in natura con potenziale attività antimutagena.  |  Miyazawa, M., et al. 1999. J Agric Food Chem. 47: 2163-7. PMID: 10552513
  2. Attività antimutagena dei flavonoidi del Pogostemon cablin.  |  Miyazawa, M., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 642-7. PMID: 10725128
  3. Attività antimutagena dell'isoflavone di Pueraria lobata.  |  Miyazawa, M., et al. 2001. J Agric Food Chem. 49: 336-41. PMID: 11170596
  4. Attività mutagena del furilfuramide su cellule di topo in coltura.  |  Umeda, M., et al. 1975. Jpn J Exp Med. 45: 161-70. PMID: 1237041
  5. Attività antimutagena dei flavonoidi di Chrysanthemum morifolium.  |  Miyazawa, M. and Hisama, M. 2003. Biosci Biotechnol Biochem. 67: 2091-9. PMID: 14586095
  6. Soppressione della risposta SOS indotta da mutageni da parte di soluzioni di fitoncidi utilizzando il test Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002 umu.  |  Hisama, M., et al. 2008. J Oleo Sci. 57: 381-90. PMID: 18536507
  7. Soppressione dell'attività di induzione di SOS dei mutageni chimici da parte di metaboliti derivanti dalla trasformazione microbica del (+)-lungiciclene.  |  Sakata, K. and Miyazawa, M. 2010. J Agric Food Chem. 58: 9001-5. PMID: 20662538
  8. Disattivazione metabolica della furilfuramide da parte del citocromo P450 in microsomi epatici umani e di ratto.  |  Shimada, T., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 103-10. PMID: 2403855
  9. Significato tossicologico delle risposte epatiche al furilfuramide (AF-2) nel ratto.  |  Fukuhara, M., et al. 1986. Toxicology. 39: 165-76. PMID: 3010505
  10. Attività mutagene e ricombinogene dell'additivo alimentare furilfuramide negli organismi eur-carioti.  |  Ong, TM. and Shahin, MM. 1974. Science. 184: 1086-7. PMID: 4283384
  11. Effetto della somministrazione simultanea e alternata di furilfuramide e 4-dimetilaminoazobenzene sui ratti.  |  Miyaji, T. 1971. Tohoku J Exp Med. 103: 371-9. PMID: 4327060
  12. Tossicità acuta e cronica della furilfuramide in ratti e topi.  |  Miyaji, T. 1971. Tohoku J Exp Med. 103: 331-69. PMID: 5284035
  13. Effetto della furilfuramide sulla riproduzione e sulla malformazione.  |  Miyaji, T. 1971. Tohoku J Exp Med. 103: 381-8. PMID: 5560195

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Furylfuramide, 10 mg

sc-489518
10 mg
$390.00