Date published: 2025-9-9

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FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base))

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Applicazione:
FTI-277 trifluoroacetate salt è un peptidomimetico inibitore della farnesil transferasi
Numero CAS:
170006-73-2 (free base)
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
447.61
Formula molecolare:
C22H29N3O3S2•xC2HF3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il sale trifluoroacetato di FTI-277 è un inibitore della farnesil transferasi (FTase). Gli studi dimostrano che il composto è un peptidomimetico Ras CAAX altamente potente che antagonizza la segnalazione oncogenica H- e K-Ras. È comunemente utilizzato nella ricerca scientifica per la sua capacità di inibire l'attività della farnesiltransferasi, un enzima coinvolto nella prenilazione delle proteine. Il sale trifluoroacetato di FTI-277 è la forma di sale trifluoroacetato del composto. Come potente FTI, il sale trifluoroacetato di FTI-277 esercita i suoi effetti inibitori sulla farnesiltransferasi legandosi all'enzima e impedendo il trasferimento di un gruppo farnesilico alle proteine bersaglio. Questa inibizione interrompe le normali vie di segnalazione regolate dalle proteine farnesilate, che sono coinvolte in vari processi cellulari come la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Nella ricerca scientifica, il sale trifluoroacetato FTI-277 è ampiamente utilizzato per studiare il ruolo della farnesiltransferasi e della farnesilazione in diversi sistemi biologici. È stato impiegato per studiare l'impatto dell'inibizione della farnesiltransferasi sulle cellule tumorali, poiché alcune proteine coinvolte nella crescita tumorale e nelle metastasi richiedono la farnesilazione per il loro corretto funzionamento. Inibendo la farnesiltransferasi, il sale trifluoroacetato di FTI-277 mostra un potenziale come agente antitumorale, interferendo con le vie di segnalazione che guidano la progressione tumorale.


FTI-277 trifluoroacetate salt (CAS 170006-73-2 (free base)) Referenze

  1. L'inibitore della farnesiltransferasi FTI-277 sopprime la radioresistenza indotta da FGF2 24-kDa nelle cellule HeLa che esprimono RAS wild-type.  |  Cohen-Jonathan, E., et al. 1999. Radiat Res. 152: 404-11. PMID: 10477917
  2. Il bersaglio della via del mevalonato è un nuovo approccio terapeutico per inibire il fattore di trascrizione oncogenico FoxM1 nel carcinoma epatocellulare umano.  |  Ogura, S., et al. 2018. Oncotarget. 9: 21022-21035. PMID: 29765517
  3. L'attività antitubercolare della simvastatina è mediata dall'autofagia guidata dal colesterolo attraverso l'asse AMPK-mTORC1-TFEB.  |  Bruiners, N., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1617-1628. PMID: 32848049
  4. Deplezione di isoprenoidi essenziali e induzione di stress ER in seguito alla delezione acuta, specifica per il fegato, della HMG-CoA reduttasi.  |  De Giorgi, M., et al. 2020. J Lipid Res. 61: 1675-1686. PMID: 33109681
  5. Gli amminoacidi migliorano la poliubiquitinazione di Rheb e il suo legame con mTORC1 bloccando l'attività della deubiquitinasi lisosomiale ATXN3.  |  Yao, Y., et al. 2020. Mol Cell. 80: 437-451.e6. PMID: 33157014
  6. Una linea cellulare stabile produttrice del virus dell'epatite D per la scoperta di farmaci e bersagli per l'ospite.  |  Bach, C., et al. 2023. Antiviral Res. 209: 105477. PMID: 36511319

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

FTI-277 trifluoroacetate salt, 1 mg

sc-215058
1 mg
$160.00

FTI-277 trifluoroacetate salt, 5 mg

sc-215058A
5 mg
$581.00