FSD1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406328

개요

FSD1(fibronectin type III 및 SPRY 도메인 함유 1)은 SPRY 도메인과 fibronectin type III 유사 도메인을 포함하는 세포질 단백질을 암호화하며, 이는 단백질–단백질 상호작용 및 신호전달 복합체 조절에 관여할 가능성을 시사합니다. 보고된 기능적 연관성에 따르면 FSD1은 세포골격 조직화와 미세소관 연관 과정의 조절에 관여하며, 세포 구조, 세포 내 수송, 스트레스 반응 등에 잠재적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 암 관련 데이터셋에서 FSD1의 발현 및 유전체 변이가 관찰되어, 증식, 이동, 세포 생존력에 영향을 미치는 기전을 연구하기 위한 후보 유전자로서의 활용 가능성을 뒷받침합니다. 비교적 특성 규명이 덜 된 인자인 만큼, FSD1은 도메인 매개 스캐폴딩(발판) 단백질을 하위 신호전달 출력과 연결하는 경로 발굴 연구에도 관련성이 있습니다.

FSD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 FSD1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 FSD1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 FSD1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 FSD1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 FSD1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 FSD1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• FSD1 기능에 중요한 FSD1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 FSD1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• FSD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 FSD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 FSD1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  FSD1 HDR 플라스미드 (h) 및 FSD1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 FSD1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 FSD1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.