FREM2 Plasmide Double Nickase (h): sc-408000-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- FREM2 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il FREM2 Double Nickase Plasmid (h) e il FREM2 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira FREM2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: FREM2 Antibody (F-1): sc-376555
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FREM2 Plasmide Double Nickase (h) | sc-408000-NIC | 20 µg | $410.00 |
FREM2 codifica la proteina 2 della matrice extracellulare correlata a FRAS1, una grande proteina associata alla membrana basale che contribuisce a organizzare l’adesione epitelio-mesenchimale e a stabilizzare la matrice extracellulare durante lo sviluppo. FREM2 partecipa al complesso FRAS/FREM nella membrana basale dell’epidermide, sostenendo la morfogenesi dei tessuti e l’integrità della barriera attraverso la regolazione delle interazioni cellula–matrice. L’alterazione di FREM2 è stata collegata a sindromi di malformazioni congenite, a testimonianza del suo ruolo nello sviluppo cranio-facciale, renale e degli arti. In modelli cellulari, la perturbazione di FREM2 può modificare l’assemblaggio della membrana basale, la polarità epiteliale e programmi di segnalazione dipendenti dall’adesione.
FREM2 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus FREM2 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di FREM2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di FREM2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con FREM2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.