Date published: 2025-9-7

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Formic acid-D2 (CAS 920-42-3)

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Nomi alternativi:
DIDEUTEROFORMIC ACID
Applicazione:
Formic acid-D2 è utilizzato per migliorare la profilazione NMR dei metaboliti amminici nei biofluidi.
Numero CAS:
920-42-3
Peso molecolare:
48.04
Formula molecolare:
CD2O2
Informazioni supplementari:
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L'acido formico-D2, noto anche come acido formico marcato con deuterio, è una variante isotopica stabile dell'acido formico. È caratterizzato dalla sostituzione degli atomi di idrogeno con il deuterio (D), un isotopo pesante stabile dell'idrogeno. L'acido formico-D2 condivide proprietà e caratteristiche simili alla sua controparte non deuterata, l'acido formico (HCOOH). È un liquido incolore con un odore pungente. La sostituzione del deuterio nell'acido formico-D2 offre vantaggi unici in varie applicazioni scientifiche e di ricerca. L'incorporazione del deuterio nell'acido formico-D2 consente di utilizzare la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). La spettroscopia NMR è una potente tecnica analitica che fornisce informazioni sulla struttura molecolare, sulla dinamica e sulle interazioni dei composti. Utilizzando l'acido formico-D2 negli studi NMR, i ricercatori possono ottenere preziose informazioni su reazioni chimiche, cinetiche e meccanismi. L'acido formico-D2 è comunemente impiegato come tracciante negli studi biologici e metabolici. La sua marcatura con isotopi stabili consente ai ricercatori di tracciare e identificare percorsi specifici e processi metabolici. È stato utilizzato in studi che riguardano la sintesi proteica, il metabolismo degli acidi grassi e la ricerca sul metabolismo dei farmaci. Inoltre, l'acido formico-D2 è utilizzato in varie sintesi chimiche e reazioni organiche. Le sue proprietà isotopiche uniche possono essere vantaggiose per distinguere i prodotti di reazione e comprendere i meccanismi di reazione. Nel complesso, l'acido formico-D2 è uno strumento prezioso per la ricerca scientifica, in quanto consente di indagare sulle strutture molecolari, sui processi metabolici e sulle reazioni organiche. La sua marcatura con deuterio fornisce un mezzo per sondare e studiare un'ampia gamma di sistemi chimici e biologici, contribuendo ai progressi in vari campi di studio.


Formic acid-D2 (CAS 920-42-3) Referenze

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  2. Studio meccanicistico del riconoscimento enantiomerico di un composto basico con derivati gamma-ciclodestrina a isomero caricato negativamente mediante elettroforesi capillare, spettroscopia di risonanza magnetica nucleare e spettroscopia infrarossa.  |  Zhou, L., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2448-55. PMID: 12900855
  3. Analisi del capello per la ricerca di droghe d'abuso. IV. Determinazione della morfina totale e conferma della 6-acetilmorfina in capelli di scimmia e umani mediante GC/MS.  |  Nakahara, Y., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 669-74. PMID: 1482290
  4. Confronto tra LC-NMR su scala capillare e tecniche alternative: considerazioni spettroscopiche e pratiche.  |  Lewis, RJ., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 783-9. PMID: 16049949
  5. Reazione di naftalene-2,3-dicarbossaldeide con encefaline per analisi in LC-fluorescenza e LC-MS: studi conformazionali mediante modellazione molecolare e spettrometria di massa a scambio H/D.  |  Lacroix, M., et al. 2007. J Am Soc Mass Spectrom. 18: 1706-13. PMID: 17689094
  6. Valutazione di microparticelle derivate dal chitosano che incapsulano ossido di ferro superparamagnetico e doxorubicina come vettore di somministrazione sensibile al pH nel trattamento del carcinoma epatico: Uno studio comparativo in vitro.  |  Bai, MY., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 1025. PMID: 30298001
  7. Modulazione della copertura di ossigeno degli MXeni Ti3C2Tx per aumentare l'attività catalitica della deidrogenazione di HCOOH.  |  Hou, T., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4251. PMID: 32843636
  8. Isomerizzazione catalizzata dall'acido formico e formazione di addotti di un intermedio di Criegee derivato dall'isoprene: esperimento e teoria.  |  Vansco, MF., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 26796-26805. PMID: 33211784
  9. Una nuova via sintetica per adenina-2-d, 9-alchiladenina-2-d, adenosina-2-d e 2'-deossiadenosina-2-d.  |  Fujii, T., et al. 1986. Nucleic Acids Symp Ser. 33-6. PMID: 3494233
  10. Una sintesi elettrochimica di flusso di N-(metil-d)piperidine 2-sostituite.  |  Al-Hadedi, AAM., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 361-368. PMID: 36272110
  11. Analisi basata sulla spettrometria di massa di uova intere disciolte in acido formico.  |  Wolfer, JD., et al. 2023. Food Chem. 405: 134846. PMID: 36368107

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