Anticorpo FMR1 (4G9): sc-293156

L'anticorpo FMR1 (4G9) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva la proteina FMR1 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-FMR1 (4G9) è disponibile nella forma non coniugata. La proteina FMR1, nota anche come proteina del ritardo mentale dell'X fragile (FMRP), svolge un ruolo cruciale nella regolazione della plasticità sinaptica ed è essenziale per la normale funzione cognitiva. FMR1 è localizzata principalmente nel citoplasma, dove si associa ai poliribosomi per facilitare la traduzione di specifici mRNA, influenzando così la sintesi proteica in risposta all'attività neuronale. Questa localizzazione consente a FMR1 di modulare la traduzione di proteine coinvolte nello sviluppo e nella funzione sinaptica, particolarmente importante per i processi di apprendimento e memoria. Nella sindrome dell'X fragile, il gene FMR1 subisce un silenziamento trascrizionale dovuto all'espansione di una ripetizione CGG nella sua regione non tradotta in 5', con conseguente carenza di FMRP. L'assenza di FMRP altera la normale funzione sinaptica e contribuisce ai disturbi cognitivi associati al disturbo. Inoltre, FMR1 interagisce con altre proteine come FXR1 e FXR2, anch'esse implicate nella sindrome dell'X fragile, formando eterodimeri che possono influenzare ulteriormente il trasporto e la traduzione dell'mRNA. La capacità di FMR1 di fare la spola tra il nucleo e il citoplasma sottolinea la sua importanza nel trasporto nucleocitoplasmatico degli mRNA, evidenziando il suo ruolo multiforme nella funzione cellulare e la sua rilevanza nei disturbi del neurosviluppo.

L'anticorpo FMR1 preferito è l'anticorpo FMR1 (D-6): sc-518105.