Date published: 2025-9-8

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Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8)

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Nomi alternativi:
Fmoc-L-valine
Applicazione:
Fmoc-Val-OH è un derivato della valina protetto da Fmoc
Numero CAS:
68858-20-8
Peso molecolare:
339.39
Formula molecolare:
C20H21NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Fmoc-Val-OH è un composto chimico che funge da gruppo di protezione nella sintesi dei peptidi. Viene utilizzato per bloccare i gruppi funzionali reattivi degli amminoacidi, consentendo che le reazioni selettive avvengano in siti specifici all'interno della catena peptidica. Questo composto si attacca al gruppo amminico del residuo di valina, impedendo reazioni collaterali indesiderate durante il processo di assemblaggio del peptide. Funzionando da scudo protettivo, Fmoc-Val-OH consente un controllo preciso della sequenza e della struttura del peptide sintetizzato. La sua modalità d'azione prevede la formazione di legami covalenti stabili con l'amminoacido, mascherandone efficacemente la reattività fino alla fase di deprotezione. Ciò consente l'allungamento graduale della catena peptidica, garantendo il raggiungimento della sequenza desiderata senza interferenze da parte di altri gruppi reattivi.


Fmoc-Val-OH (CAS 68858-20-8) Referenze

  1. Nuovi ciclopeptidomimetici a piccole molecole a base di 4-amminoprolina come potenziali modulatori dell'integrina α4β1.  |  Sartori, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641610
  2. Progettazione di oligonucleotidi eliminabili dall'enzima mediante incorporazione automatica in fase solida di legami dipeptidici sensibili alla catepsina B.  |  Jin, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114016. PMID: 34953094
  3. Ottimizzazione di ligandi fluorescenti a base di legami peptidici per il recettore H1 dell'istamina.  |  Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
  4. Riarrangiamento di Beckmann mediato da carbodiimmide dell'ossima-B come reazione secondaria nella sintesi dei peptidi.  |  Orlandin, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807480
  5. Nuovi inibitori e sonde basate sull'attività delle serina proteasi.  |  Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
  6. L'aminolipopeptide antitubercolare tricoderina A mostra una tossicità selettiva nei confronti delle cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico umano coltivate in condizioni di fame di glucosio.  |  Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
  7. Dipropilammina per la deprotezione del 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) con ridotta formazione di aspartimide nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  8. Sintesi e radiomarcatura di derivati mirati al PSMA contenenti linker clivabili GYK/MVK.  |  Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
  9. Sintesi chimica di glicopeptidi contenenti idrossiprolina l-arabinosilata e tirosina solfatata.  |  van de Sande, JW. and Albada, B. 2023. Org Lett. 25: 1907-1911. PMID: 36917069
  10. Metodi di rivestimento di nontessuti di carbonio con acido ialuronico reticolato e suoi coniugati con frammenti di BMP.  |  Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
  11. Composti a base di rimonabante con derivati aminoacidici idrofobici come ligandi del sottotipo 1 del recettore dei cannabinoidi.  |  Dvorácskó, S., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 479-486. PMID: 37077391
  12. Il dipropilenglicole dimetiletere, nuovo solvente verde per la sintesi di peptidi in fase solida: Ulteriori sfide per migliorare la sostenibilità nello sviluppo di peptidi terapeutici.  |  Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220
  13. Allungamento di catene peptidiche rapido e senza cromatografia in colonna mediante un approccio di accoppiamento a tre componenti a flusso unico.  |  Sugisawa, N., et al. 2023. Chem Sci. 14: 6986-6991. PMID: 37389269

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