Date published: 2025-11-6

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Fmoc-Trp(Boc)-OH (CAS 143824-78-6)

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Numero CAS:
143824-78-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
526.58
Formula molecolare:
C31H30N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Fmoc-Trp(Boc)-OH è un derivato aminoacidico altamente favorito nella sintesi dei peptidi. Con ampie applicazioni in biochimica e biofisica, è uno strumento fondamentale per modificare peptidi e proteine. Dai piccoli peptidi alle grandi proteine, il Fmoc-Trp(Boc)-OH trova largo impiego nelle indagini scientifiche, consentendo ai ricercatori di esplorare le complessità della struttura e della funzione molecolare. La sua natura versatile facilita le modifiche, consentendo ai ricercatori di personalizzare peptidi e proteine in base alle loro esigenze. La molecola Fmoc-Trp(Boc)-OH combina i gruppi Fmoc e tert-butossicarbonile (Boc) con una molecola di L-triptofano. Questi gruppi protettori svolgono una funzione che impedisce all'L-triptofano di reagire prematuramente con altre molecole. Ciò consente un controllo preciso delle modifiche durante la sintesi dei peptidi, garantendo uno studio e un'analisi accurati dei peptidi e delle proteine modificate.


Fmoc-Trp(Boc)-OH (CAS 143824-78-6) Referenze

  1. Nanoparticelle di peptide-gadolinio ciclico per una maggiore diffusione intracellulare.  |  Shirazi, AN., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32825689
  2. Sintesi senza click di un peptide triciclico multivalente come trasportatore molecolare.  |  Kumar, S., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32899170
  3. Sviluppo di coniugati ligando-farmaco mirati al melanoma attraverso il recettore iperespresso della melanocortina 1.  |  Zhou, Y., et al. 2020. ACS Pharmacol Transl Sci. 3: 921-930. PMID: 33073191
  4. Idrolisi atropselettiva di esteri chirali di binolo-fosfato catalizzata dalla fosfotriesterasi di Sphingobium sp. TCM1.  |  Xiang, DF., et al. 2020. Biochemistry. 59: 4463-4469. PMID: 33167613
  5. Peptidi ciclici come inibitori di proteine chinasi: Relazione struttura-attività e modellazione molecolare.  |  Sanner, MF., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 3015-3026. PMID: 34000187
  6. Strategia ottimizzata di rimozione della Fmoc per sopprimere la formazione di diketopiperazina senza tracce e convenzionale nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
  7. Dipropilammina per la deprotezione del 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) con ridotta formazione di aspartimide nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  8. Sintesi di piridine e pirazine polisostituite tramite riarrangiamento Truce-Smiles di 4-Nitrobenzensolfonammidi a base di amminoacidi.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  9. Effetto delle strutture di peptidi di nuova sintesi sulla stabilità dei monostrati formati.  |  Golonka, I., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36901749
  10. Miglioramento dell'identificazione LC-MS di brevi peptidi omologhi utilizzando predittori del tempo di ritenzione specifici per la sequenza.  |  Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
  11. Sintesi totale e assegnazione della struttura degli antibiotici lipopeptidici della relacidina e preparazione di analoghi con maggiore stabilità.  |  Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
  12. Tripeptidi coniugati con tiosemicarbazoni: nuovi inibitori della tirosinasi per uso cosmeceutico.  |  Ledwoń, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2193676. PMID: 37146256
  13. Reazioni di legatura chemoselettiva di ossime e tiazolidine: un metodo verde per la funzionalizzazione del cotone.  |  Albini, F., et al. 2023. Cellulose (Lond). 30: 5573-5587. PMID: 37304190

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